Alpha-Hydroxybutyrat-Dehydrogenase

Α-Hydroxybutyrat-Dehydrogenase (α-HBDH) ist eng verwandt mit LDH. Tatsächlich handelt es sich um LDH-Isoenzym Typ I. Wegen seiner hohen Affinität für α-Ketobutyrat wird α-Ketobuttersäure verwendet. Als Substrat wird die gemessene Aktivität des LDH spezifisch als α-Hydroxybutyrat-Dehydrogenase-Aktivität bezeichnet. Die α-HBDH-Messmethoden umfassen hauptsächlich Kolorimetrie und kontinuierliche Überwachung. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: kardiovaskuläre Untersuchung Klassifikation: biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Selten. Normalwert: - Hydroxybutyratdehydrogenase (kolorimetrische Methode): 61-155 U / l - Hydroxybutyratdehydrogenase (kontinuierliches Überwachungsverfahren): 72-182 U / l Überdurchschnittlich: 1. Die Aktivität von α-HBDH war beim Myokardinfarkt signifikant erhöht, und die Erhaltungszeit war länger als die von LDH. Das Verhältnis von LDH / α-HBDH (0,8 ～ 1,2) war niedriger als das der normalen Kontrolle (1,2 ～ 1,6). 2. Identifizieren Sie Leber- und Herzerkrankungen. LDH kann bei Lebererkrankungen und Herzerkrankungen erhöht sein, aber die Aktivität von α-HBDH ändert sich bei Lebererkrankungen nicht wesentlich, das Verhältnis von LDH / α-HBDH kann auf 1,6 bis 2,5 erhöht sein, und α-HBDH ist bei Herzerkrankungen signifikant erhöht. 3. Wenn Mangelernährung, Folsäure und Vitamin B12 fehlen, kann auch die α-HBDH-Aktivität zunehmen. Negativ: Positiv: Tipps: Vor der Untersuchung ist die Diät leicht und Alkohol verboten. Suchen Sie morgens nach einem leeren Magen. Gönnen Sie sich einen erholsamen Schlaf. Normalwert 1. Kolorimetrisches Verfahren 61 bis 155 U / L (37 ° C). 2, kontinuierliche überwachung methode 72 ~ 182U / L. Klinische Bedeutung Die Aktivität von α-HBDH stimmt mit der Änderung der LDH-Aktivität überein, spiegelt jedoch die Aktivitätsänderung von LDH1 besser wider und ist spezifischer als die gesamte LDH-Aktivität. Es ist sinnvoller, einen Myokardinfarkt durch Bildung eines Myokard-Zymogramms mit LDH, AST, CK und CK-MB zu diagnostizieren. 1. Die Aktivität von α-HBDH war beim Myokardinfarkt signifikant erhöht, und die Erhaltungszeit war länger als die von LDH. Das Verhältnis von LDH / α-HBDH (0,8 ～ 1,2) war niedriger als das der normalen Kontrolle (1,2 ～ 1,6). 2. Identifizieren Sie Leber- und Herzerkrankungen. LDH kann bei Lebererkrankungen und Herzerkrankungen erhöht sein, aber die Aktivität von α-HBDH ändert sich bei Lebererkrankungen nicht wesentlich, das Verhältnis von LDH / α-HBDH kann auf 1,6 bis 2,5 erhöht sein, und α-HBDH ist bei Herzerkrankungen signifikant erhöht. 3. Wenn Mangelernährung, Folsäure und Vitamin B12 fehlen, kann auch die α-HBDH-Aktivität zunehmen. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: Vorsichtsmaßnahmen für Myokardinfarkt 1, kolorimetrische Methode: (1) Der von Rosalki und Wilkinson erstellte α-HBDH-Assay ist eine kontinuierliche Überwachungsmethode bei 30 ° C, berechnet in internationalen Einheiten (U / L). Das obige Verfahren ist ein kolorimetrisches 37 ° C-Verfahren, das in die entsprechende Einheit des kontinuierlichen 30 ° C-Überwachungsverfahrens umgerechnet werden kann, um die Ergebnisse der Verfahren vergleichbarer zu machen. Der Temperaturkoeffizient wurde bei 37 ° C auf 30 ° C umgerechnet und der Temperaturkoeffizient betrug 0,87. (2) Aufgrund der hohen Aktivität des Enzyms in den roten Blutkörperchen sollte das Serum innerhalb von 2 Stunden rechtzeitig abgetrennt werden, und die Probe kann nicht hämolysiert werden. Die Enzymaktivität bei 4ºC war nicht weniger als 7 Tage stabil. (3) Antikoagulansplasma, Oxalat, Natriumcitrat und Fluorid-Antikoagulans können durch EDTA (1 mg / ml) und Heparin (0,2 mg / ml) inhibiert werden. 2. Kontinuierliche Überwachungsmethode: (1) Diese Methode wurde 1980 von der British Association of Clinical Chemistry (ACB) empfohlen. Die optimale Substratkonzentration beträgt 15 mmol / l (25 ° C) und die Endkonzentration des Reaktionsgemisches: Phosphat 65,4 mmol / l, NADH 0,2 mmol / l. L, α-Ketobuttersäure 3,3 mmol / L, Probenvolumenfraktionsverhältnis von 0,023. Die Ergebnisse der Änderung auf 37 ° C korrelierten besser mit LDH. (2) Natrium-α-Ketobutyrat ist relativ stabil, α-Ketobuttersäure wird lange gelagert und sein Kondensat kann die enzymatische Reaktion hemmen. (3) Das Verfahren des Haushaltswaren-Kits besteht im Allgemeinen darin, α-Ketobuttersäure und NADH-Lösung vor dem Betrieb zu mischen, und nach einigen Minuten unter den Bedingungen der Reaktionstemperatur wird eine bestimmte Menge als einzelnes Reagens entnommen und der Probe nach einer Verzögerungszeit von 30 s zugesetzt. Monitor für 3 min. Inspektionsprozess 1. Farbmetrische Methode: Befolgen Sie die Schritte. Innerhalb von 10-30 Minuten mit einer Wellenlänge von 490 nm und einem Durchmesser von 1 cm gut mischen. Mit destilliertem Wasser auf null kolorimetrisch mit dem Unterschied von AU-AC die Standardkurve überprüfen, um die Einheit der Enzymaktivität zu erhalten. 2. Kontinuierliche Überwachungsmethode: (1) Nehmen Sie 0,05 ml Serum, geben Sie 2 ml NADH-Lösung hinzu und baden Sie 10-15 Minuten bei 37 ° C, um die unspezifische Oxidation von NADH zu vervollständigen. (2) 0,1 ml auf 37 ° C vorgewärmte α-Ketobuttersäure zugeben, gut mischen und zur Überwachung sofort in eine Küvette mit konstanter Temperatur bei 37 ° C gießen. 340 nm Wellenlänge, 1 cm optischer Pfad, Luft Null. (3) Wenn ΔA / min> 0,08 ist, wird das Serum 5 oder 10 mal mit Phosphatpuffer verdünnt und erneut getestet. Nicht für die Menge geeignet Nr Nebenwirkungen und Risiken Nr