Saure Phosphatase-Färbung

Säurephosphataseaktivität ist in den meisten Blutzellen vorhanden.Die Säurephosphatase im Zytoplasma wird unter sauren Bedingungen hydrolysiert und dann mit Bleinitrat oder Aminsulfat umgesetzt, um einen gelben oder braunen gelben Bleisulfatniederschlag zu bilden. Färbereaktion normaler Blutzellen: Granulozyten, Monozyten, Lymphozyten, Megakaryozyten, Thrombozyten, Plasmazellen, Makrophagen sind positiv. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifikation: Mikroskopie Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Rote Blutkörperchen und Erythroleukämie zeigten eine einseitig positive Reaktion im Zellkern, multiple Myelomzellen, akute monozytische Leukämie, maligne Histiozytose-Zellen, Haarzellen-Leukämie, T-Lymphozyten-Leukämie usw. waren stark Positive Reaktion. Tipps: Essen Sie am Tag vor der Blutentnahme nicht zu fettige, proteinreiche Lebensmittel. Vermeiden Sie starkes Trinken. Der Alkoholgehalt im Blut wirkt sich direkt auf die Testergebnisse aus. Normalwert Positive Granulozyten, T-Lymphozyten, Plasmazellen, Megakaryozyten, Thrombozyten, junge rote Blutkörperchen und mononukleäre Makrophagen-Systemzellen. Klinische Bedeutung Saure Phosphatase Färbung kann helfen, Gaucher-Zellen (positive Reaktion) und Niemann-Pick-Zellen (negative Reaktion) zu identifizieren, rote Blutkörperchen und Erythroleukämie zeigen eine einseitige positive Reaktion auf den Zellkern, multiple Myelomzellen Akute monozytische Leukämie, maligne Histiozytose-Zellen, Haarzellen-Leukämie und T-lymphozytische Leukämie zeigten alle starke positive Reaktionen. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Multiples Myelom, monozytische Leukämie, Überlegungen zu T-Zell-Leukämie bei Erwachsenen Säure-Phosphatase-Färbung, falls erforderlich, Zugabe von L-Weinsäure-Hemmungstest, dh Säure-Phosphatase-Färbung wird durch Weinsäure gehemmt, andernfalls wird sie nicht durch Weinsäure gehemmt, was zu einem unlöslichen roten Niederschlag führt, der im Zytoplasma lokalisiert ist. Dies ist wichtig für die Differentialdiagnose von Haarzellenleukämie (L-Weinsäure-Hemmungstest ist immer noch positiv), während multiple Myelomzellen, akute monozytische Leukämiezellen und maligne Histiozytosezellen durch L-Weinsäure gehemmt werden können Die positive Reaktion wurde deutlich abgeschwächt. Inspektionsprozess Frische Knochenmarktabletten oder Blutproben wurden 30 s in kaltem Methanol-Aceton-Puffer fixiert, 5- bis 6-mal mit destilliertem Wasser gespült und luftgetrocknet. Die Lösung wurde 45 bis 60 Minuten bei 37ºC gehalten und mit Wasser gewaschen. Die Zellen wurden mit Hämatoxylin oder Methylgrün 1 bis 6 Minuten gegengefärbt, mit Wasser gewaschen und dann mikroskopisch auf positive Kontrolle untersucht (dh saure Phosphatasefärbung): Der Färbevorgang war der gleiche wie oben, und 0,1 mol / l Acetatpuffer wurden anstelle von Essigsäure-Lithinsäure verwendet. Puffer. Nicht für die Menge geeignet Nr Nebenwirkungen und Risiken Nr