Plasminogen

Plasminogen ist ein Vorläufer der Inaktivität von fibrinolytischen Enzymen im Plasma. Die Aktivierung durch eine Vielzahl von Enzymen in der Gewebeaktivator-t-PA-, Urokinase- oder Koagulationsphase und exogene Aktivatoren wie Streptokinase kann ebenfalls aktiviert werden. Plasmin baut Fibrin und Fibrinogen ab und hält Blutgefäße und Kanäle frei. Weitere Studien ergaben, dass die Plasminfunktion auch die Kollagenaseaktivität umfasst und eine unterstützende Rolle bei der Ernährung und der Zellbewegung spielt. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Wachstums- und Entwicklungsuntersuchung Klassifikation: Blutuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Tipps: Vor der Untersuchung ist die Diät leicht und Alkohol verboten. Suchen Sie morgens nach einem leeren Magen. Normalwert Aktivität: 75-150%. Konzentration: 0,06 bis 0,25 g / l. Klinische Bedeutung Ein Mangel an Plasminogen kann die Fähigkeit des Körpers beeinträchtigen, auf Gerinnung zu reagieren, wie beispielsweise eine klinisch ausgedehnte Thrombose. Diese Situation erhöht das Embolisierungsrisiko nach einer Operation oder einer thrombolytischen Therapie. Mit anderen Worten kann eine Erhöhung der Plasminogenkonzentration, sobald sie aktiviert ist, das Blutungsrisiko erhöhen. Ursachen für einen Plasminogenmangel sind erbliche Defekte, verminderte Lebersynthese, erhöhter Verbrauch (z. B. DIC, Sepsis oder thrombolytische Therapie) sowie erhöhte Plasminogenkonzentrationen bei Tumor- und Diabetespatienten. Vorsichtsmaßnahmen Da die Plasminogenkonzentration flüchtiger ist, ist Plasminogen für den Fibrinolyse-Assay weniger empfindlich als sein Inhibitor-α2-Antiplasmin-Assay. Diese beiden Parameter sind Verbrauchsindikatoren und können nur indirekt die tatsächliche fibrinolytische Aktivität widerspiegeln. Besser geeignet ist die Bestimmung des Plasmin-α2-Antiplasmin-Komplexes (PAP). Die chromogene Substratmethode ist einfacher und schneller und besser geeignet als die immunochemischen Methoden. Neben einigen Typ-II-Defekten korrelieren Aktivität und Antigennachweis gut. Inspektionsprozess Bestimmung der Aktivität mittels chromogener Substratmethode Prinzip: Aufgrund der Wirkung der Streptokinase wird Plasminogen in Plasmaproben vollständig in Plasminogenaktivator (Streptokinase-Plasminogen-Komplex) umgewandelt. Der Komplex hydrolysiert dann das chromogene Substrat und wird mit einem Spektrophotometer gemessen.Die Zunahme der Extinktion ist direkt proportional zur Plasminogenaktivität. Immunchemische Methode Gelelektrophorese, Immunturbidimetrie, Radioimmunoassay. Nicht für die Menge geeignet Keine Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Infektionsrisiko: Wenn Sie eine unsaubere Nadel verwenden, besteht Infektionsrisiko.