Screening auf Neugeborenenkrankheiten

Das Screening auf Neugeborenenerkrankungen ist ein einfacher, schneller und kostengünstiger Blutfleckentest, mit dem angeborene Erbkrankheiten frühzeitig erkannt und rechtzeitig behandelt werden können, damit sie gesund wachsen. Einige angeborene Stoffwechselerkrankungen können, obwohl die Inzidenz sehr gering ist, die geistige Entwicklung ernsthaft beeinträchtigen und zu bleibenden Behinderungen führen, können nicht vor der Geburt diagnostiziert werden, keine Symptome in der frühen postnatalen Phase, sondern bei abnormalen Zuständen das Nervensystem Hat irreversible Schäden erlitten und Behandlungsmöglichkeiten verloren. Wenn Sie früh nach der Geburt prüfen, frühzeitig erkennen und frühzeitig behandeln können, können Sie das Kind vor Schäden schützen und geistige Behinderungen vermeiden. Grundlegende Informationen Fachklassifizierung: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifizierung: sonstige Prüfung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Tipps: Schlechte Erholung, falsche Ernährung, übermäßige Müdigkeit. Normalwert Das Baby entwickelt sich normal, ist gesund, hat eine normale Intelligenz und normale und stabile genetische Faktoren. Klinische Bedeutung Abnormale Ergebnisse: Angeborene Stoffwechselerkrankungen, Behinderung, geistige Behinderung, Dysplasie und andere Krankheiten. Neugeborene in der Bevölkerung, die untersucht werden müssen. Vorsichtsmaßnahmen Tabu vor der Untersuchung: schlechte Erholung, falsche Ernährung, übermäßige Müdigkeit. Voraussetzungen für die Kontrolle: Mit der Arbeit des Arztes aktiv zusammenarbeiten. (1) Verwenden Sie einheitliche Formulare für die körperliche Untersuchung (Karten, Bücher), einheitliche Messmethoden, einheitliche Bewertungs- und Diagnosekriterien. (2) Während der ärztlichen Untersuchung ist es erforderlich, die Gesamtsituation der untersuchten Kinder geduldig und sorgfältig zu verstehen, Nachforschungen und Kontrollen durchzuführen, Bewertungen vorzunehmen und die Probleme umgehend anzuleiten. (3) Überprüfung auf schwache Kinder, um Projektmanagement und rechtzeitige Behandlung von Krankheiten einzurichten. Inspektionsprozess (1) Screeningstelle: Die Blutentnahmestelle ist die Innen- und Außenseite der Ferse des Neugeborenen. (2) Screening-Zeit: Die Blutentnahmezeit beträgt 72 Stunden nach der Geburt des Neugeborenen. Die Gründe für die Blutentnahme nach 72 Stunden Selektion sind folgende: 1 Die Blutentnahme sollte nach 72-stündiger Geburt und 6-maligem Verzehr von Milch durchgeführt werden, da sonst das falsche Negativ des Screenings leicht ohne Stillen oder Proteinbelastung auftritt. 2 Eine Blutentnahme 72 Stunden nach der Geburt kann die Wahrscheinlichkeit eines falsch-positiven Screenings für ein Krankheits-Screening verringern und den Anstieg des physiologischen Schilddrüsenstimulationshormons (TSH) verhindern, um bei Kindern mit verzögertem Schilddrüsenstimulationshormon falsche Negative zu vermeiden. 3 Säuglinge, die aus verschiedenen Gründen aus dem Krankenhaus entlassen und in ein Krankenhaus eingeliefert werden, dürfen nach 72 Stunden möglicherweise kein Blut mehr entnehmen. Grundsätzlich sollten die Säuglinge die Blutentnahme verfolgen und die Screening-Abdeckung verbessern, die Zeit nach der Geburt sollte jedoch 1 nicht überschreiten. Monate. Das entnommene Blut wird durch Reagenzien oder Instrumente aufbereitet und getestet, um seinen physischen Zustand zu bestimmen. Nicht für die Menge geeignet Unangemessene Menge: Keine.