Delta-Amino-Gamma-Ketovaleriansäure im Urin

Die Erhöhung der δ-ALA-Aktivität ist eine spezifische Reaktion auf Blei und wird klinisch zur Identifizierung von Bleivergiftung und Eisenmangel verwendet. Im Urin wird δ-Aminolevulinsäure (δ-ALA) mit Essigsäureethylester zu einer Pyrrolverbindung kondensiert, die mit Essigsäureethylester extrahiert und dann mit p-Dimethylaminobenzaldehyd zu einer roten Verbindung umgesetzt wird, die nach Farbtiefe und Farbe quantifiziert wird. . Grundlegende Informationen Facharztklassifikation: Harnuntersuchung Klassifikation: Urin- / Nierenfunktionstest Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Tipps: Wenn die Urinprobe nicht sofort gemessen werden kann, sollte sie im Kühlschrank aufbewahrt werden. Die Kochzeit sollte vom kolorimetrischen Rohr in das Wasserbad reichen, das Wasser wird erneut gekocht und die Berechnungszeit beginnt, nicht weniger als 12 Minuten. Normalwert 0 bis 45,8 & mgr; mol / 24 h (0 bis 6 mg / 24 h). Klinische Bedeutung Eine Erhöhung ist bei einer akuten Bleivergiftung zu beobachten. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: Vorsichtsmaßnahmen gegen Bleivergiftung (1) Ethylacetat und Ethylacetat werden in naher Zukunft bevorzugt. Wenn Ethylacetoacetat gelb wird, kann es nicht verwendet werden. Der Farbentwickler sollte vor Gebrauch vorbereitet werden. (2) Wenn die Urinprobe nicht sofort gemessen werden kann, sollte sie im Kühlschrank aufbewahrt werden. (3) Die Kochzeit sollte vom kolorimetrischen Rohr in das Wasserbad betragen, das Wasser wird erneut gekocht und die Berechnungszeit beginnt, nicht weniger als 12 Minuten. (4) Wenn der δ-ALA-Gehalt im Urin hoch ist, kann die Probenahmemenge verringert werden. Nach dem Färben kann es für 60 Minuten stabilisiert werden. Inspektionsprozess (1) Probenahme, Transport und Lagerung: Sammeln Sie 50 ml Urinproben von Bleiarbeitern in Plastikflaschen, messen Sie das spezifische Gewicht so bald wie möglich und bringen Sie sie zurück ins Labor (Transport im Sommer, vorzugsweise in kalter Lagerung) und lagern Sie sie 2 Wochen lang im Kühlschrank (4 ° C). (2) Probenbehandlung: 2 kolorimetrische 10-ml-Stopfenröhrchen entnehmen, 1 ml Urinprobe, 1 ml Wasser, 2 ml Puffer zugeben und mischen. Eines der Röhrchen war ein Probenröhrchen, und 0,4 ml Ethylacetat wurden zugegeben, das andere Röhrchen war ein Blindröhrchen, und 0,4 ml einer Pufferlösung wurden zugegeben, und die Mischung wurde gründlich gemischt. (3) Zeichnen der Standardkurve: Nehmen Sie 6 kolorimetrische 10-ml-Stopfenröhrchen, geben Sie 0,00, 0,10, 0,30, 0,50, 0,70, 1,00 ml δ-ALA-Standardlösung hinzu und geben Sie Wasser zu 2,0 ml (0,0,1,0,3,0). 5,0, 7,0, 10,0 & mgr; g & dgr; -ALA). 2 ml Pufferlösung, 0,4 ml Essigsäureethylester in jedes Röhrchen geben, gut mischen, 12 min in einem kochenden Wasserbad erhitzen, herausnehmen und auf Raumtemperatur abkühlen, jeweils 4 ml Essigsäureethylester zugeben, 100-mal schütteln, 5 min zentrifugieren und stehen lassen. Schicht: Jeweils 2 ml Ethylacetatextrakt in ein anderes kolorimetrisches 6-ml-Röhrchen mit 10 ml Stopfen geben, 2 ml pro Farbentwickler zugeben, mischen, 10 Minuten bei 554 nm stehen lassen, 10 mm Absorptionspool verwenden und das Nullröhrchen als Referenz verwenden Die Extinktion wird gemessen. Die Standardkurve wird gezeichnet, indem der Extinktionswert als Ordinate und der δ-ALA-Gehalt als Abszisse genommen werden. (4) Probenmessung: Die Probenlösung nach der Behandlung wird gemäß einer Standardkurve gezogen und die Extinktion gemessen. Die Extinktion des Probenröhrchens wurde von der Extinktion des Urinblindröhrchens abgezogen, und die Masse des & dgr; -ALA im Probenröhrchen wurde aus der Standardkurve ermittelt. Nicht für die Menge geeignet Generell keine Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Nr