Ota Maulwurf
Einführung
Einführung in Ota Nevusofota ist eine Abnormalität bei der Differenzierung von Melanozyten in der Haut, die durch Vererbung oder bestimmte intra-fetale Ursachen verursacht wird und dazu führt, dass sich Trigeminusnerven im Gesicht (hauptsächlich der erste und der zweite Ast) verteilen und häufig pigmentierte Gewebeverletzungen wie Sklera betreffen. Klinisch ist es durch braunblaue Flecken oder Flecken um die Augen und die Gesichtshaut gekennzeichnet, es wird auch als braungrüner Auswurf am Auge und als Melanozytose am Auge bezeichnet. Der Fleck kann nicht von selbst abklingen. Der Laser ist derzeit besser für die Behandlung von Ota. Methode. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,01% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: malignes Melanom, blauer Auswurf, Hämangiom
Erreger
Ota Ursache
Ursache:
Ota mag autosomal dominant sein, es gibt aber auch unterschiedliche Auffassungen: Die Läsionen von Ota sind meist im ersten und zweiten Bereich des Trigeminus verteilt, Ito im N. clavicularis posterior und im N. brachialis lateralis. Entsprechend den Merkmalen der Nervenverteilung können Melanozyten aus lokalem Nervengewebe stammen. Melanozyten oder Vorläufer stagnieren lokal während der Migration in die Epidermis.
Pathogenese
Melanozyten befinden sich im Allgemeinen in der Mitte der Dermis, wobei das obere oder subkutane Gewebe der Dermis betroffen sein kann. Die Anzahl der Melanozyten ist größer und die Läsionen weisen mehr Ausbuchtungen auf. Die Zellkörper sind länglich und fusiförmig und zwischen den dermalen Kollagenfasern und einigen Läsionen verstreut. In den Melanozyten wirken sich die Läsionen auf die Augen aus. Neben dem Hautgewebe wird auch das tiefe Periostgewebe und die Infiltration von Melanozyten beobachtet.
Verhütung
Ota-Prävention
Es gibt keine wirksame Präventionsmethode für diese Krankheit, und eine frühzeitige Behandlung ist erforderlich.
Komplikation
Ota Komplikation Komplikationen malignes Melanom blaues Hämangiom
Aufgrund von Müdigkeit, Schwangerschaft, Menstruation oder Schlafmangel können einige Fälle mit ipsilateralem Glaukom, Katarakt, bösartigem Melanom, leitender Taubheit Ito, blauem Auswurf und Hämangiom kombiniert werden.
Komplikation
1. Der vordere Kammerwinkel wird durch Pigmentierung blockiert und verursacht ein Glaukom.
2, kann mit neurologischer Taubheit, Augapfel-Regressionssyndrom kombiniert werden.
3, kann auch mit ipsilateralen angeborenen Katarakt und Atrophie der oberen Extremitäten kombiniert werden.
4, Ota ist selten ein Malignitätsrisiko, manchmal ist es eine Kombination aus Iris, Aderhautmelanom oder bösartigem blauen Auswurf.
Symptom
Ota Symptome Häufige Symptome Portweinflecken pigmentierte Flecken
Ota ist gut für farbige Menschen wie Orientalen und Schwarze. Frauen sind häufiger. Sie sind Flecken von braunen, grauen und blauen Flecken. Die Grenzen der Läsionen sind unklar. Die Flecken in den Läsionen können einfarbig sein. Es kann beide der oben genannten Farben haben, und die Farbe ist unterschiedlich. Aufgrund der Dichte und Lage der Melanozyten in der Dermis können die Flecken hellbraun bis dunkelblau sein. Verschiedene Teile der gleichen Läsion können unterschiedliche Farben haben, einige Patienten Die Läsion hat die Tendenz, langsam zuzunehmen, und das Pflaster tritt in der Stirn, dem Periokular, der Wange und der Schläfenregion auf, dh der Region, die der Verteilungsregion des dritten und dritten Trigeminusnervs entspricht, die die gesamte oder einen Teil der Region einnehmen können, und der Plaque Tabletten können auf einer Seite des Gesichts und gelegentlich auf beiden Seiten auftreten, häufig bilateral symmetrisch, und einige Melanozyten sind auch in der Bindehaut, Hornhaut und Netzhaut verteilt.
Die Hautveränderungen sind hellcyan, grau-blau, braun-blau bis blau-schwarz oder braun-gelb, die Mitte des Fleckens ist dunkel und die Ränder sind leicht verblasst. Gelegentlich können sich einige Bereiche pigmentierter Flecken ausbeulen oder sogar miliär bis mungobohnengroß sein. Kleine Knötchen, Flecken sind gebündelt, dicht und dicht, oder die Mitte ist ein Fleck, die Ränder sind Flecken, die Farbe der Hautläsionen ist auf Sonneneinstrahlung, Müdigkeit, Regelblutung, Schwangerschaft und etwas Pubertät zurückzuführen, Ota Die Farbe der Libelle kann bis zu einem gewissen Grad geändert werden, z. B. die dunklere Sommerfarbe und die hellere Winterfarbe, und die Stimmung wirkt sich auf die Farbe aus.
Die am häufigsten betroffenen Teile der Krankheit sind Periorbital, Temporal, Stirn, Knöchel und Alar, die dem ersten Trigeminus, der Fläche der beiden Äste, der einseitigen Verteilung und sogar bilateral (etwa 10%) entsprechen. Ungefähr 2/3 der Patienten haben eine Blaufärbung der ipsilateralen Sklera, der Bindehaut, der Hornhaut, der Iris, des Fundus, des Sehnervenkopfes, des Sehnervs, des postokularen Fetts und des periorbitalen Periosts. Die Hautläsionen können auch die Kopfhaut, das Ohr und den Hals betreffen. Die oberen und unteren Extremitäten usw., die Mund- und Nasopharynxschleimhaut können ebenfalls betroffen sein.
Die oberen und unteren Augenlider, die Knöchel und die Knöchel, die an der Seite des Gesichts auftreten, treten gelegentlich auf beiden Seiten des Gesichts auf. Ungefähr 2/3 der Patienten haben eine Blaufärbung der ipsilateralen Sklera, und der Oberkiefer und die bukkale Schleimhaut können ebenfalls betroffen sein. Der Bereich unter der Kontrolle der beiden Zweige, die Läsionen sind in der Regel fleckig, mit gelegentlichen Knötchen, die braun, grau, blau, schwarz usw., braun und meist maschen- oder kartenartig sein können, während die blaue Pigmentierung diffuser ist, 50 % der Pigmentflecken sind angeboren und der Rest tritt nach 10 Jahren auf, gelegentlich zu spät oder während der Schwangerschaft, begleitet von Ito- und Portweinflecken.
Untersuchen
Otas Inspektion
Im Allgemeinen ist keine zusätzliche Untersuchung erforderlich, und die Diagnose kann entsprechend der Farbe, Verteilung und Augenbeteiligung des Pigments erfolgen.
Histopathologie:
1. Wie die mongolische Plaque sind Melanozyten zwischen den Hautkollagenfasern verstreut, aber ihre Verteilung ist geringer als die der mongolischen Plaque.
2, gibt es erhabene und infiltrierte Pigmentflecken, die Anzahl der Melanozyten ist viele, wie Blue Sputum.
3, das Auge, einschließlich der tiefen Struktur des Orbitalperiosts und andere tiefe Zellstruktur kann auch eine signifikante Zellinfiltration haben.
Diagnose
Ota Diagnose und Identifizierung
Diagnose
Aufgrund der Farbe und Verteilungseigenschaften von Pigmentflecken ist Ota in der Regel nicht schwer zu diagnostizieren.
Differentialdiagnose
Müssen mit mongolischen Flecken, blauen Milben und so weiter identifiziert werden.
1. Mongolische Plaques werden bei der Geburt geboren, können von Natur aus abklingen und wirken sich nicht auf Augen und Schleimhäute aus. Die Anzahl der Melanozyten in der Dermis ist gering und die Position ist tief.
2, Blue Sputum ist ein blauschwarzer Papel oder Knötchen, der im Hand- und Fußrücken vorkommt, und das Gesicht, das Gesäß und die Melanozyten im Gewebe werden zusammengesammelt.
