Megakaryozyten-Reifungsstörung des Knochenmarks
Einführung
Einleitung Die Megakaryozyten-Reifungsstörung wird häufig als eine typische Veränderung bei der idiopathischen Thrombozytopenie (ITP) des Knochenmarks angesehen. In der klinischen Arbeit können Bindegewebserkrankungen, Hypersplenismus und megaloblastische Anämie auch als periphere Thrombozyten exprimiert werden. Eine verringerte Megakaryozytenreifung im Knochenmark ist blockiert.
Erreger
Ursache
Hypersplenismus. Makrophagen-Leukämie. Knochenmarkzellhyperplasie. Idiopathische Thrombozytopenie.
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Verwandte Inspektion
Megakaryozytenzahl, Anzahl und Klassifizierung von Knochenmark-Megakaryozyten
Knochenmarkszellen vermehren sich nur wenig, die Hyperplasie ist sehr gering, die Leukozytengranulozyten sind reduziert, hauptsächlich der lobuläre Kern, der stäbchenförmige Kern und die späten Granulozyten, wenige mesozoische Zellen, die roten Blutkörperchen der roten Blutkörperchen sind zu jungen und jungen roten Blutkörperchen reduziert Offensichtlicher, Größe reifer roter Blutkörperchen, Färbung, normale Morphologie, Partikelrotanteil> (normaler) Referenzbereich, andere Merkmale: Megakaryozytenzahl verringert, Lymphozyten erhöht, Plasmazellen ebenfalls erhöht. Das periphere Blut ist in Vollblutzellen reduziert und die Lymphozyten sind relativ erhöht.
Diagnose
Differentialdiagnose
Die Reifungssymptome von Knochenmark-Megakaryozyten müssen von den folgenden Symptomen unterschieden werden.
Reifung des Granulozytenmangels: Während der Genesung proliferieren Knochenmarkszellen mit geringer aktiver Hyperplasie. Frühe Leukozyten und Myelozyten dominieren und Granulozyten im jungen, stäbchenförmigen Kern und im lobulären Kern werden reduziert oder verschwinden sogar. Junge rote Blutkörperchen sind normale, hauptsächlich mittlere und späte rote Blutkörperchen. Das Verhältnis des Partikels Rot zum> (normalen) Referenzbereich und die Dauer des Angriffs kann <(normalen) Referenzbereich sein. Andere Eigenschaften von Lymphozyten und Plasmazellen nahmen im Verhältnis zur Anzahl der weißen Blutkörperchen im peripheren Blut zu, die Anzahl der Granulozyten nahm signifikant ab und die Lymphozyten nahmen zu.
Akute myeloische Leukämie: Die Proliferation von Knochenmarkszellen ist signifikant aktiv. Leukozytenkörnchen und Promyelozyten dominieren, es wird eine filamentöse Mitose beobachtet, die Zellreifung stoppt und Auer-Körper sind im Fruchtfleisch sichtbar. Einige junge Zellen junger roter Blutkörperchen. Das Verhältnis von Granulatrot zu <(normalem) Referenzwert, andere Merkmale von Megakaryozyten verringerten die Anzahl der peripheren Blutkörperchen wie Protozoen und Promyelozyten, die Anzahl der weißen Blutkörperchen war bei nicht-leukozytischer Leukämie signifikant erhöht, normal oder erniedrigt.
Chronische myeloische Leukämie: Knochenmarkzellhyperplasie ist extrem aktiv. Die weißen Blutkörperchen sind extrem erhöht und die Granulozyten sind in allen Stadien vorhanden. In den folgenden Stadien nehmen die jungen und jungen und späten Granulozyten die Mehrheit ein, und die Fadenteilung ist leicht zu erkennen. Die jungen roten Blutkörperchen weisen in jedem Stadium eine relativ reduzierte Anzahl junger roter Blutkörperchen auf. Rotanteil der Partikel> (normaler) Referenzbereich Andere Merkmale von Megakaryozyten oder (normaler) Referenzwerte liegen in allen Stadien von Granulozyten, Acidophilie und Basophilen vor.
Akute lymphatische Leukämie: Die Proliferation von Knochenmarkszellen ist signifikant aktiv. Leukozytenprolaps und junge Lymphozyten sind für die Mehrheit und abnormale Morphologie verantwortlich. Junge rote Blutkörperchen sind reduziert und junge rote Blutkörperchen dominieren. Das Kornrotverhältnis liegt in etwa im (normalen) Referenzwertbereich. Andere Eigenschaften von Megakaryozyten sind vermindert und es gibt viele zerbrochene Zellen. Das Blut um die Knochen ist dasselbe wie das Knochenmark.
Chronische lymphatische Leukämie: Die Hyperplasie der Knochenmarkzellen ist äußerst aktiv. Leukozyten-reife Lymphozyten sind vorherrschend, einige junge Lymphozyten und mehr gebrochene Lymphozyten. Junge rote Blutkörperchen sind reduziert, hauptsächlich bei jungen und späten roten Blutkörperchen. Das Granulatrotverhältnis liegt in etwa im (normalen) Referenzbereich und andere Merkmale von Megakaryozyten sind vermindert. Das Blut um die Knochen ist dasselbe wie das Knochenmark. Monozytäre Leukämie: Die Proliferation von Knochenmarkszellen ist signifikant aktiv. Leukozytenpronuklei, junge einkernige Zellen, Monozyten und pathologische einkernige Zellen machten mehr als 0,60 (60%) aus. Junge rote Blutkörperchen werden reduziert. Das Kornrotverhältnis liegt in etwa im (normalen) Referenzbereich. Andere Merkmale von Megakaryozyten sind reduziert. Das Blut um die Knochen ist dasselbe wie das Knochenmark.
Primäre thrombozytopenische Purpura: Knochenmarkszellen vermehren sich aktiv. Weiße Blutkörperchen liegen in etwa im (normalen) Referenzbereich. Der Bereich der Referenzwerte für junge rote Blutkörperchen (normal), Hyperplasie während akuter Blutungen. Das Kornrotverhältnis liegt in etwa im Bereich der (normalen) Referenzwerte oder ist reduziert. Andere Merkmale umfassen Megakaryozyten, die Proliferation von Vorläufer-, jugendlichen und körnigen Megakaryozyten und seltene oder fehlende Megakaryozyten, die Blutplättchen produzieren. Die Anzahl der peripheren Blutplättchen ist verringert.
Multiples Myelom: Knochenmarkszellen vermehren sich aktiv. Leukozyten liegen in etwa im (normalen) Referenzbereich, häufig mit erhöhten Retikuloendothelzellen. Junge rote Blutkörperchen sind in allen Stadien vorhanden, hauptsächlich in jungen und späten roten Blutkörperchen. Kornrotverhältnis (normal) Referenzbereich. Andere Eigenschaften von Plasmazellen nahmen zu und sahen abnorme Plasmazellen.
Hypersplenismus: Knochenmarkszellen vermehren sich aktiv. Leukozyten-Granulozyten-System-Hyperplasie mit Reifestörungen. Junge rote Blutkörperchen vermehren sich mit Störungen der Mutter.
