Dysplasie der Nasennebenhöhlen
Einführung
Einleitung Die Schädelstenose zeigte eine Depression der Schädelbasis, flache Augenlider, hervorstehende Augäpfel und eine schlechte Entwicklung der Nasennebenhöhlen. Die Kranialstenose ist das vorzeitige Schließen eines oder mehrerer Schädelgelenke, das zu Kopfdeformitäten, erhöhtem Hirndruck, intelligenten Entwicklungsstörungen und Augensymptomen führt. Klinisch gekennzeichnet durch vorzeitigen Verschluss einzelner oder mehrerer Schädelnähte. Die Ursache dieser Krankheit ist unbekannt und es gibt keine zufriedenstellende Erklärung. Einige Wissenschaftler haben herausgefunden, dass die Krankheit familiär ist, so dass angenommen wird, dass die Krankheit mit Vererbung zusammenhängt. Die meisten Läsionen konzentrieren sich auf die koronale Naht oder Mehrfachnähte. Einige Wissenschaftler haben unbekannte Gründe: Die bei der Geburt auftretende Ossifikation der Schädelnaht wird als primäre Narrow-Cranial-Krankheit und die frühe Ossifikation der Schädelnaht als sekundäre Narrow-Cranial-Krankheit bezeichnet. Frühe Schädelknöchelchenverknöchelung bei Patienten mit Kretinismus, die eine Schilddrüsenhormonersatztherapie überbeanspruchen.
Erreger
Ursache
Bisher ist die Ursache dieser Krankheit unbekannt, und es gibt keine zufriedenstellende Erklärung. Einige Wissenschaftler haben herausgefunden, dass die Krankheit familiär ist, so dass angenommen wird, dass die Krankheit mit Vererbung zusammenhängt. Die meisten Läsionen konzentrieren sich auf die koronale Naht oder Mehrfachnähte. Einige Wissenschaftler haben unbekannte Gründe: Die bei der Geburt auftretende Ossifikation der Schädelnaht wird als primäre Narrow-Cranial-Krankheit und die frühe Ossifikation der Schädelnaht als sekundäre Narrow-Cranial-Krankheit bezeichnet. Frühe Schädelknöchelchenverknöchelung bei Patienten mit Kretinismus, die eine Schilddrüsenhormonersatztherapie überbeanspruchen.
Bereits 1975 beschäftigten sich Cohen und Converse 1976 mit der Ursache der engen Schädelkrankheit. Es wird angenommen, dass diese Krankheit eine angeborene Entwicklungsfehlbildung ist, aber im Allgemeinen ist ihre Ursache noch unklar, was mit der Entwicklung von embryonalen mesodermalen Entwicklungsstörungen oder dem Auftreten eines heterotopen Ossifikationszentrums im Knochenversiegelungsgewebe zusammenhängen kann. Kann mit dem Fehlen bestimmter Matrizen im Embryo zusammenhängen. Einige Fälle haben genetische Faktoren. Einzelfälle können durch Vitamin-D-Mangel und Schilddrüsenüberfunktion verursacht werden. Der Hauptgrund, den Park und Power vorgeschlagen haben, ist, dass das Schädel-Interstitial-Bündel unvollständig gewachsen ist, was zu einer Verringerung des Schädels und einer vorzeitigen Verknöcherung des Nahtgewebes führt.
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Verwandte Inspektion
Otolaryngologische CT-Untersuchung der nasopharyngealen MRT
Der Ausgangspunkt der Ossifikation der Schädelnaht und die Ausbreitung der Ossifikation, der entsprechende Humerus cranio-sacralis, die Schädelbasis und die Rolle der Dura mater sind nicht genau bekannt. Die Entwicklung der Schädelbasis spielt eine führende Rolle bei der Pathogenese der schmalen Schädelkrankheit mit Veränderungen der Gesichtsdeformität.
Die schmale Schädelkrankheit macht etwa 38% der Kopfanomalien aus, und ihre klinischen Manifestationen manifestieren sich hauptsächlich in verschiedenen Formen von Schädeldeformitäten. Da die Schädelnaht vorzeitig geschlossen wird, ist das Wachstum des Schädels eingeschränkt, was die Entwicklung des Gehirns behindert und zu einem Anstieg des Hirndrucks führt. Patienten können zwei hervorstehende Augen haben, Sehschwäche, Augendyskinesie, Papillenödem oder sekundäre Atrophie, Sehstörungen oder Blindheit. Bei einigen Patienten kann es zu geistiger Behinderung kommen, und im fortgeschrittenen Stadium können Symptome wie Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Einige Patienten können Anfälle aufgrund einer Atrophie der Großhirnrinde haben. Die klinischen Manifestationen einer engen Schädelkrankheit können in zwei Hauptkategorien unterteilt werden: Kopfdeformität und sekundäre Symptome.
1. Apikale Deformität: Wird auch als turmförmiger Schädel bezeichnet und tritt häufiger auf, wenn alle Schädelnähte vorzeitig geschlossen werden. Da das Wachstum des Schädels bis auf den Widerstand des vorderen Sakrals gering ist, sind alle anderen Richtungen eingeschränkt, sodass der Kopf turmförmig nach oben wächst. Die Schädelbasis ist niedergedrückt, die Augenlider werden flach, die Augäpfel sind hervorstehend und die Nasennebenhöhlen sind schlecht entwickelt. Wenn sich das Hirngewebe in vertikaler Richtung erstreckt, der obere und untere Durchmesser des Schädels zunimmt, der anteroposteriore Durchmesser kürzer wird, die vordere Schädelgrube auf 1,5 cm verkürzt werden kann, die Poren des Sehnervs kürzer werden, der supraorbitale Spalt deutlich zunimmt und der Gyrus cerebri vergrößert wird. Die Verzögerung beim Schließen der vorderen Hocke. Die kieferorthopädische Rotation des Frontalknochens nach vorne oder hinten führt dazu, dass der Frontalknochen und der Nasenrücken eine Linie bilden und die Frontalnase verschwindet. Ein typischer Fall ist die Schädelspitze. Die Rotation der hinteren Front ist die Hauptursache für Kopfdeformitäten. Die Gesichtsmitte ist normal. Es ist anzumerken, dass die Taubheit vor dem Alter von 2 bis 3 Jahren keine signifikanten klinischen Manifestationen aufweist, da viele Fälle normale Schädel im Alter von 1 Jahr haben und typische Teratome im Alter von 4 Jahren auftreten. Echte spitze Deformität mit Hand- oder Fuß- und Fingerzehendeformität, bekannt als Saethre-Chotzen-Syndrom. Eine Hypoplasie des Fettknorpels äußert sich in einer Achondroplasie, einer Optikusatrophie, einem breiten Kopf und einer flachen Nase, dicken Lippen sowie einer spitzen Deformität, die häufig bei Säuglingen und Kleinkindern, kurzen Armen und unteren Gliedmaßen mit geistiger Behinderung und Sehbehinderung auftritt Die Hornhaut hat Lipidablagerungen.
2. Skapulakopfdeformität: Auch bekannt als lange Kopfdeformität, die allein durch frühzeitiges Schließen der Sagittalnaht verursacht wird. Mit einem Anteil von 40% bis 70% ist sie die häufigste Schädelfehlbildung bei der Kraniosynostose. Die sagittale Naht ist vorzeitig geschlossen und der Kopf ist seitlich eingeschränkt, dh sie dehnt sich nach vorne und hinten aus. Infolgedessen ist die cranio-sacrale Stenose vor und nach langgezogen, und die linke und rechte Stenose macht den Schädel zu einer sattelförmigen Deformität, und die Hinterhaupt- und Vorderpole sind übermäßig gewölbt. Die frontale Knochenlage kann sehr hoch sein, was aufgrund des engen Spalts zwischen den Achseln zu einer birnenförmigen Stirn führt. Sagittale Kopfdeformität durch vorzeitigen Verschluss der sagittalen Naht, männliche Mehrheit, männliches zu weibliches Verhältnis von 4: 1. Gelegentlich Familiengeschichte.
3. Dreieckige Kopfdeformität: Diese Art ist mit 5% bis 10% selten, da der Sulcus frontal früh geschlossen ist, ein Teil der Stirn jedoch noch offen ist. Das Merkmal ist, dass die Seiten des frontalen schuppigen Teils des frontalen Sulcus in einem spitzen Winkel nach vorne ragen und der Kopf dreieckig ist, der Frontalknochen kurz und schmal ist und die vordere Schädelgrube kleiner und flacher wird und die Augen zu nah sind. Es gibt eine Osteophytenverdickung an der Stirn, oft mit anderen Missbildungen.
4. Schräge Kopfdeformität: Auch als partielle Kopfdeformität bezeichnet. Dies ist eine einseitige Dysplasie des Stirnknochens, die durch einseitige koronale Ossifikation verursacht wird und etwa 4% ausmacht. Das beidseitige Wachstum des Schädels war asymmetrisch und der frontale Frontalknochen wurde abgeflacht und zurückgezogen. Die Läsionsseite beeinflusst die Entwicklung des Gehirngewebes, und der vordere Beckenkamm existiert immer noch, ist jedoch auf die gesunde Seite vorgespannt. Ein vorzeitiger Abschluss der Epiphyse kann in der Mitte der Stirn erreicht werden. Die Asymmetrie des Stirnknochens wirkt sich auf die gesamte Schädelsakralform aus, die sagittale Naht ist zur Krankheitsseite hin vorgespannt, und der Stirnknochen und der Scheitelknochen sind übermäßig gewölbt. Die Ossifikation der einseitigen koronalen Naht kann tief in die Flügelspitze und die Schädelbasis eindringen. Daher geht die schräge Kopfdeformität fast immer mit einer Deformität der Gesichtsasymmetrie einher und wird mit zunehmendem Alter verschlimmert. Der Abstand zwischen den Augen wird kleiner und die Stirn enger. Die Ohrmuschel und der äußere Gehörgang können ebenfalls asymmetrisch, aber nicht offensichtlich sein, und die Deformität des Sprunggelenks ist stärker ausgeprägt. Schräge Kopfdeformität in Kombination mit geistiger Behinderung, Gaumenspalte, Fehlbildung der Augenfissuren, Fehlbildung des Harnsystems und totaler Fehlbildung des Vorderhirns.
5. Kurze Kopfdeformität: Sie wird durch vorzeitige Verknöcherung der bilateralen koronalen Nähte verursacht. Nach dem Schließen der bilateralen koronalen Nähte ist die Stirn flach und symmetrisch. Sie wird daher auch als flache Kopfdeformität oder breite Kopfdeformität bezeichnet und macht etwa 14,3% aus. Die koronale Verknöcherung des Schädels auf beiden Seiten des Kopfes des Patienten verursacht die Entwicklung des Schädels im Vorder- und Hinterkopfdurchmesser sowie die kompensatorische Erweiterung des Quer- durchmessers und der Schädelhöhe. Dysplasie, der Augapfel ist prominent, wie das "Goldfischauge".
Das Kind kann innerhalb weniger Wochen nach der Geburt eine offensichtliche Deformität aufweisen: Der obere Teil des Frontalknochens ist hoch und breit, der untere Teil ist zurückgezogen, flach, manchmal konkav, und der obere Teil des hohen und breiten Frontalknochens weist häufig einen sphärischen Vorsprung in der Oberflächenstruktur auf. Oben, die untere Hälfte zieht sich zurück, zieht den Nasenknochen nach hinten und lässt den Nasenrücken sinken. Die Nasen-Rachen-Höhle wird kleiner, manchmal weisen die Schädelbasis und der harte Gaumen Deformitäten auf, und kranke Kinder haben oft wiederholte Infektionen der oberen Atemwege. Die verknöcherte koronale Naht berührt den perlenbesetzten Knochenknoten.
6. Crouzon-Narrow-Cranial-Krankheit: Auch als Crouzon-Schädelknochendysplasie oder Crouzon-Typ-Craniofacial-Stenose bekannt. Es wurde erstmals 1912 von Crouzon gemeldet. Die Hauptmerkmale dieser Krankheit sind:
(1) Die riesige Schädelkappe und die Schädelnaht werden früh geschlossen, und die koronale Naht und die Fischgrätennaht sind am häufigsten. Die Schädelspitze ist aufgrund der anterioren Schienbeinknöchelung gewölbt.
(2) Der normale Unterkiefer ist im Vergleich zum kleinen Oberkiefer relativ ausgeprägt, und Nase und Kiefer des Gesichts sind zurückgezogen, wodurch sich die Okklusion umkehrt und bis zu einem gewissen Grad eine pseudo-maxilläre Deformität ausbildet.
(3) Die Nase steht übermäßig hervor und die Sakralnase wird nach vorne gedrückt. Die Oberkante des Beutels wird aufgrund der kurzen Kopfdeformität nach vorne gedrückt. Die Unterkante des Beckenkamms wird aufgrund der Kontraktion des Kiefers zurückgezogen. Das Ergebnis ist ein extremer Augapfelvorsprung. Das obere Augenlid weitet sich und bildet das Froschauge von Crouzons Krankheit. Der Patient kann von einer Augenlähmung begleitet sein.
(4) Die meisten von ihnen haben eine erbliche und familiäre Vorgeschichte, die auch als erbliche Kopf- und Gesichtsknochenentwicklungsstörungen bezeichnet wird.
(5) Die Krankheit kann zu erhöhtem Hirndruck, Sehverlust und geistiger Behinderung führen.
7. Bei kraniofazialer Stenose: Von Apert erstmals 1906 berichtet, handelt es sich um eine Erbkrankheit, die durch ein Teratom und ein Deformitätssyndrom der Finger gekennzeichnet ist. Die Gesichtsdeformität ist offensichtlicher, insbesondere das Zurückziehen des Oberkiefers ist offensichtlicher: Die obere Ziffer des Zurückziehens wird von einer horizontalen Drehung auf der Oberseite begleitet, so dass die Nasenwurzel tief unter dem Augenbrauenbogen niedergedrückt wird, wodurch sich die Okklusion öffnet und der Mund geöffnet wird Die Mitte der offenen Oberlippe scheint nach hinten gezogen zu sein. Der Augapfel ist nicht auffällig und es kommt häufig zu extraokularem Schielen. Gesichtsdeformitäten sind bei der Geburt offensichtlich.
Für Patienten mit typischen Schädelfehlbildungen ist die Diagnose nicht schwierig. Wenn sich der Kopf nach der Geburt verformt, wird er häufig als Folge der Geburt falsch diagnostiziert.Wenn die Kopfverformung nach einer bestimmten Zeit nach der Geburt nicht verschwindet, sollte eine Röntgenuntersuchung des Schädels durchgeführt werden. Dies äußert sich hauptsächlich in einer erhöhten Dichte der Schädelnaht, einer Kalziumablagerung und gelegentlich in vermehrten Anzeichen eines vermehrten zerebralen Gyrus, einer Entkalkung nach dem Schlafengehen und anderen Anzeichen eines erhöhten Hirndrucks.
Diagnose
Differentialdiagnose
Der Ausgangspunkt der Ossifikation der Schädelnaht und die Ausbreitung der Ossifikation, der entsprechende Humerus cranio-sacralis, die Schädelbasis und die Rolle der Dura mater sind nicht genau bekannt. Die Entwicklung der Schädelbasis spielt eine führende Rolle bei der Pathogenese der schmalen Schädelkrankheit mit Veränderungen der Gesichtsdeformität.
Die schmale Schädelkrankheit macht etwa 38% der Kopfanomalien aus, und ihre klinischen Manifestationen manifestieren sich hauptsächlich in verschiedenen Formen von Schädeldeformitäten. Da die Schädelnaht vorzeitig geschlossen wird, ist das Wachstum des Schädels eingeschränkt, was die Entwicklung des Gehirns behindert und zu einem Anstieg des Hirndrucks führt. Patienten können zwei hervorstehende Augen haben, Sehschwäche, Augendyskinesie, Papillenödem oder sekundäre Atrophie, Sehstörungen oder Blindheit. Bei einigen Patienten kann es zu geistiger Behinderung kommen, und im fortgeschrittenen Stadium können Symptome wie Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Einige Patienten können Anfälle aufgrund einer Atrophie der Großhirnrinde haben. Die klinischen Manifestationen einer engen Schädelkrankheit können in zwei Hauptkategorien unterteilt werden: Kopfdeformität und sekundäre Symptome.
1. Apikale Deformität: Wird auch als turmförmiger Schädel bezeichnet und tritt häufiger auf, wenn alle Schädelnähte vorzeitig geschlossen werden. Da das Wachstum des Schädels bis auf den Widerstand des vorderen Sakrals gering ist, sind alle anderen Richtungen eingeschränkt, sodass der Kopf turmförmig nach oben wächst. Die Schädelbasis ist niedergedrückt, die Augenlider werden flach, die Augäpfel sind hervorstehend und die Nasennebenhöhlen sind schlecht entwickelt. Wenn sich das Hirngewebe in vertikaler Richtung erstreckt, der obere und untere Durchmesser des Schädels zunimmt, der anteroposteriore Durchmesser kürzer wird, die vordere Schädelgrube auf 1,5 cm verkürzt werden kann, die Poren des Sehnervs kürzer werden, der supraorbitale Spalt deutlich zunimmt und der Gyrus cerebri vergrößert wird. Die Verzögerung beim Schließen der vorderen Hocke. Die kieferorthopädische Rotation des Frontalknochens nach vorne oder hinten führt dazu, dass der Frontalknochen und der Nasenrücken eine Linie bilden und die Frontalnase verschwindet. Ein typischer Fall ist die Schädelspitze. Die Rotation der hinteren Front ist die Hauptursache für Kopfdeformitäten. Die Gesichtsmitte ist normal. Es ist anzumerken, dass die Taubheit vor dem Alter von 2 bis 3 Jahren keine signifikanten klinischen Manifestationen aufweist, da viele Fälle normale Schädel im Alter von 1 Jahr haben und typische Teratome im Alter von 4 Jahren auftreten. Echte spitze Deformität mit Hand- oder Fuß- und Fingerzehendeformität, bekannt als Saethre-Chotzen-Syndrom. Eine Hypoplasie des Fettknorpels äußert sich in einer Achondroplasie, einer Optikusatrophie, einem breiten Kopf und einer flachen Nase, dicken Lippen sowie einer spitzen Deformität, die häufig bei Säuglingen und Kleinkindern, kurzen Armen und unteren Gliedmaßen mit geistiger Behinderung und Sehbehinderung auftritt Die Hornhaut hat Lipidablagerungen.
2. Skapulakopfdeformität: Auch bekannt als lange Kopfdeformität, die allein durch frühzeitiges Schließen der Sagittalnaht verursacht wird. Mit einem Anteil von 40% bis 70% ist sie die häufigste Schädelfehlbildung bei der Kraniosynostose. Die sagittale Naht ist vorzeitig geschlossen und der Kopf ist seitlich eingeschränkt, dh sie dehnt sich nach vorne und hinten aus. Infolgedessen ist die cranio-sacrale Stenose vor und nach langgezogen, und die linke und rechte Stenose macht den Schädel zu einer sattelförmigen Deformität, und die Hinterhaupt- und Vorderpole sind übermäßig gewölbt. Die frontale Knochenlage kann sehr hoch sein, was aufgrund des engen Spalts zwischen den Achseln zu einer birnenförmigen Stirn führt. Sagittale Kopfdeformität durch vorzeitigen Verschluss der sagittalen Naht, männliche Mehrheit, männliches zu weibliches Verhältnis von 4: 1. Gelegentlich Familiengeschichte.
3. Dreieckige Kopfdeformität: Diese Art ist mit 5% bis 10% selten, da der Sulcus frontal früh geschlossen ist, ein Teil der Stirn jedoch noch offen ist. Das Merkmal ist, dass die Seiten des frontalen schuppigen Teils des frontalen Sulcus in einem spitzen Winkel nach vorne ragen und der Kopf dreieckig ist, der Frontalknochen kurz und schmal ist und die vordere Schädelgrube kleiner und flacher wird und die Augen zu nah sind. Es gibt eine Osteophytenverdickung an der Stirn, oft mit anderen Missbildungen.
4. Schräge Kopfdeformität: Auch als partielle Kopfdeformität bezeichnet. Dies ist eine einseitige Dysplasie des Stirnknochens, die durch einseitige koronale Ossifikation verursacht wird und etwa 4% ausmacht. Das beidseitige Wachstum des Schädels war asymmetrisch und der frontale Frontalknochen wurde abgeflacht und zurückgezogen. Die Läsionsseite beeinflusst die Entwicklung des Gehirngewebes, und der vordere Beckenkamm existiert immer noch, ist jedoch auf die gesunde Seite vorgespannt. Ein vorzeitiger Abschluss der Epiphyse kann in der Mitte der Stirn erreicht werden. Die Asymmetrie des Stirnknochens wirkt sich auf die gesamte Schädelsakralform aus, die sagittale Naht ist zur Krankheitsseite hin vorgespannt, und der Stirnknochen und der Scheitelknochen sind übermäßig gewölbt. Die Ossifikation der einseitigen koronalen Naht kann tief in die Flügelspitze und die Schädelbasis eindringen. Daher geht die schräge Kopfdeformität fast immer mit einer Deformität der Gesichtsasymmetrie einher und wird mit zunehmendem Alter verschlimmert. Der Abstand zwischen den Augen wird kleiner und die Stirn enger. Die Ohrmuschel und der äußere Gehörgang können ebenfalls asymmetrisch, aber nicht offensichtlich sein, und die Deformität des Sprunggelenks ist stärker ausgeprägt. Schräge Kopfdeformität in Kombination mit geistiger Behinderung, Gaumenspalte, Fehlbildung der Augenfissuren, Fehlbildung des Harnsystems und totaler Fehlbildung des Vorderhirns.
5. Kurze Kopfdeformität: Sie wird durch vorzeitige Verknöcherung der bilateralen koronalen Nähte verursacht. Nach dem Schließen der bilateralen koronalen Nähte ist die Stirn flach und symmetrisch. Sie wird daher auch als flache Kopfdeformität oder breite Kopfdeformität bezeichnet und macht etwa 14,3% aus. Die koronale Verknöcherung des Schädels auf beiden Seiten des Kopfes des Patienten verursacht die Entwicklung des Schädels im Vorder- und Hinterkopfdurchmesser sowie die kompensatorische Erweiterung des Quer- durchmessers und der Schädelhöhe. Daher ist der Kopf verbreitert, die Stirn ist breit, die Schädelgrube ist vergrößert und das Augenlid ist flach. Dysplasie, der Augapfel ist prominent, wie das "Goldfischauge".
Das Kind kann innerhalb weniger Wochen nach der Geburt eine offensichtliche Deformität aufweisen: Der obere Teil des Frontalknochens ist hoch und breit, der untere Teil ist zurückgezogen, flach, manchmal konkav, und der obere Teil des hohen und breiten Frontalknochens weist häufig einen sphärischen Vorsprung in der Oberflächenstruktur auf. Oben, die untere Hälfte zieht sich zurück, zieht den Nasenknochen nach hinten und lässt den Nasenrücken sinken. Die Nasen-Rachen-Höhle wird kleiner, manchmal weisen die Schädelbasis und der harte Gaumen Deformitäten auf, und kranke Kinder haben oft wiederholte Infektionen der oberen Atemwege. Die verknöcherte koronale Naht berührt den perlenbesetzten Knochenknoten.
6. Crouzon-Narrow-Cranial-Krankheit: Auch als Crouzon-Schädelknochendysplasie oder Crouzon-Typ-Craniofacial-Stenose bekannt. Es wurde erstmals 1912 von Crouzon berichtet. Die Hauptmerkmale dieser Krankheit sind:
(1) Die riesige Schädelkappe und die Schädelnaht werden früh geschlossen, und die koronale Naht und die Fischgrätennaht sind am häufigsten. Die Schädelspitze ist aufgrund der anterioren Schienbeinknöchelung gewölbt.
(2) Der normale Unterkiefer ist im Vergleich zum kleinen Oberkiefer relativ ausgeprägt, und Nase und Kiefer des Gesichts sind zurückgezogen, wodurch sich die Okklusion umkehrt und bis zu einem gewissen Grad eine falsche konvexe Deformität entsteht.
(3) Die Nase steht übermäßig hervor und die Sakralnase wird nach vorne gedrückt. Die Oberkante des Beutels wird aufgrund der kurzen Kopfdeformität nach vorne gedrückt. Die Unterkante des Beckenkamms wird aufgrund der Kontraktion des Kiefers zurückgezogen. Das Ergebnis ist ein extremer Augapfelvorsprung. Das obere Augenlid weitet sich und bildet das Froschauge von Crouzons Krankheit. Der Patient kann von einer Augenlähmung begleitet sein.
(4) Die meisten von ihnen haben eine erbliche und familiäre Vorgeschichte, die auch als erbliche Kopf- und Gesichtsknochenentwicklungsstörungen bezeichnet wird.
(5) Die Krankheit kann zu erhöhtem Hirndruck, Sehverlust und geistiger Behinderung führen.
7. Bei kraniofazialer Stenose: Von Apert erstmals 1906 berichtet, handelt es sich um eine Erbkrankheit, die durch ein Teratom und ein Deformitätssyndrom der Finger gekennzeichnet ist. Die Gesichtsdeformität ist offensichtlicher, insbesondere das Zurückziehen des Oberkiefers ist offensichtlicher: Die obere Ziffer des Zurückziehens wird von einer horizontalen Drehung auf der Oberseite begleitet, so dass die Nasenwurzel tief unter dem Augenbrauenbogen niedergedrückt wird, wodurch sich die Okklusion öffnet und der Mund geöffnet wird Die Mitte der offenen Oberlippe scheint nach hinten gezogen zu sein. Der Augapfel ist nicht auffällig und es kommt häufig zu extraokularem Schielen. Gesichtsdeformitäten sind bei der Geburt offensichtlich.
Für Patienten mit typischen Schädelfehlbildungen ist die Diagnose nicht schwierig. Wenn sich der Kopf nach der Geburt verformt, wird er häufig als Folge der Geburt falsch diagnostiziert.Wenn die Kopfverformung nach einer bestimmten Zeit nach der Geburt nicht verschwindet, sollte eine Röntgenuntersuchung des Schädels durchgeführt werden. Dies äußert sich hauptsächlich in einer erhöhten Dichte der Schädelnaht, einer Kalziumablagerung und gelegentlich in vermehrten Anzeichen eines vermehrten zerebralen Gyrus, einer Entkalkung nach dem Schlafengehen und anderen Anzeichen eines erhöhten Hirndrucks.
