gemeinsame Lockerheit
Einführung
Einleitung Das Gelenkhyperaktivitätssyndrom, auch als Gelenkentspannung bekannt, ist eine der Ursachen für Gelenkschmerzen in den Gliedmaßen, die die Aktivitäten und Funktionen der Gliedmaßen beeinträchtigen. Diese Krankheit ist eine Erbkrankheit. Kann die Folge einer genetischen Störung im Bindegewebe sein. Bei Kindern mit diesem Symptom gibt es keinen offensichtlichen geschlechtsspezifischen Unterschied. Die meisten von ihnen sind 2 bis 3 Jahre alt und lernen sogar zu gehen. Es gibt eine Gelenkentspannung. Die Schmerzen treten häufig in den Gelenken der unteren Extremitäten auf. Die Kniegelenke sind besonders häufig. Die oberen Gliedmaßen, Schultern und Ellbogengelenke treten ebenfalls auf. Im Allgemeinen bilateral symmetrisch, keine Gelenkschwellung und eingeschränkte Beweglichkeit, nach dem Training deutlicher erkennbar. Die Schmerzen sind nicht sehr ernst, aber es reicht aus, um das normale Spiel und die Aktivitäten des Kindes zu beeinträchtigen.
Erreger
Ursache
Es ist eine der Ursachen für Gelenkschmerzen in den Gliedmaßen, die die Aktivitäten und Funktionen der Gliedmaßen beeinträchtigen. Diese Krankheit ist eine Erbkrankheit.
(1) Krankheitsursachen
Kann die Folge einer genetischen Störung im Bindegewebe sein.
(zwei) Pathogenese
Gegenwärtig führen einige Wissenschaftler diese Krankheit auf das Ehlers-Danlos-Syndrom Typ III zurück, das nur eine Gelenkrelaxation, keine Hautrelaxation und andere Merkmale des Ehlers-Danlos-Syndroms aufweist.
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Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Arthroskopische Untersuchung des Knochen- und Gelenk-Weichteil-CT
Bei Kindern mit diesem Symptom gibt es keinen offensichtlichen geschlechtsspezifischen Unterschied. Die meisten von ihnen sind 2 bis 3 Jahre alt und lernen sogar zu gehen. Es gibt eine Gelenkentspannung. Die Schmerzen treten häufig in den Gelenken der unteren Extremitäten auf. Die Kniegelenke sind besonders häufig. Die oberen Gliedmaßen, Schultern und Ellbogengelenke treten ebenfalls auf. Im Allgemeinen bilateral symmetrisch, keine Gelenkschwellung und eingeschränkte Beweglichkeit, nach dem Training deutlicher erkennbar. Die Schmerzen sind nicht sehr ernst, aber es reicht aus, um das normale Spiel und die Aktivitäten des Kindes zu beeinträchtigen.
Diagnose
Differentialdiagnose
In der Differentialdiagnose können die Merkmale mehrerer erblicher Bindegewebskrankheiten und des Marfan-Syndroms, des Ehlers-Danlos-Syndroms, des rheumatischen Fiebers und einiger seltener Stoffwechselstörungen wie Homocystinurie auch zu einer Gelenkentspannung führen. Dieses Syndrom bezieht sich jedoch nur auf das Vorhandensein einer systemischen Gelenkrelaxation.
Marfan-Syndrom: Das Marfan-Syndrom ist eine Erbkrankheit mit ausgedehnten Anomalien des Bindegewebes, die hauptsächlich das Auge, die Knochen und das Herz-Kreislauf-System betreffen und autosomal dominant ist. Die Inzidenz dieses Syndroms bei Kindern mit älteren Eltern ist signifikant erhöht. Die Hauptmerkmale sind beidseitige Linsenversetzung, schlanker Finger (Zehen) und schlanker Körpertyp, der Herzstörungen und Glaukom haben kann.
Ehlers-Danlos-Syndrom: Das angeborene Bindegewebshypoplasie-Syndrom wurde von Ehlers (1901) und Danlos (1908) vorgeschlagen und bezog sich auf eine Gruppe von Vererbungen mit schwacher Haut und Blutgefäßen, übermäßiger Hautelastizität und übermäßiger Gelenkaktivität. Sexuelle Krankheit.
Hypercystein:
Hypercystinuria oder Homocystinuria, auch als Pseudo-Marfan-Syndrom bekannt, ist eine der schwefelhaltigen Stoffwechselerkrankungen der Aminosäuren, eine autosomal vererbte Stoffwechselerkrankung, deren mutiertes Gen sich möglicherweise auf Chromosom 2 befindet. Über Waffen wurde zuerst von Carson und Neill und Gerritsen et al. (1962) berichtet. Die Inzidenzrate beträgt 2,5 / 100.000 bis 5 / 100.000 lebende Säuglinge. Zusätzlich zu Skelettanomalien und Augenläsionen kann diese Krankheit Gefäß- und Hirnläsionen verursachen. Kinder mit Schlaganfall sollten die Möglichkeit dieser Krankheit ausschließen.
