viele Kaffeemilchflecken
Einführung
Einleitung Die Kaffeemilchflecken, die alleine existieren, stellen oft nur eine Art von Muttermal dar und haben keine nachteiligen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit. Wenn jedoch die Anzahl der Kaffeemilchflecken groß ist und allmählich größer wird, muss auf die Möglichkeit eines "Neurofibroms" geachtet werden. Neurofibromatose ist wie Milchkaffeeflecken auch eine vorherrschende genetische Erkrankung. Die nächste Patientengeneration hat eine Chance, die Krankheit etwa zur Hälfte zu wiederholen. Die andere Hälfte der Patienten ist durch Mutationen in ihren eigenen Genen bedingt und nicht mit ihren Eltern verwandt. Zusätzlich zu den altersbedingten Symptomen variieren die Symptome stark zwischen Familienmitgliedern oder verschiedenen Patienten. Einige Menschen haben möglicherweise nur Kaffeemilchflecken in ihrem Leben. Einige Menschen haben jedoch seit langem verschiedene Neurofibrome und sogar bösartige Tumoren aufgetreten.
Erreger
Ursache
Neurofibromatose ist wie Milchkaffeeflecken auch eine vorherrschende genetische Erkrankung. Die nächste Patientengeneration hat eine Chance, die Krankheit etwa zur Hälfte zu wiederholen. Die andere Hälfte der Patienten ist durch Mutationen in ihren eigenen Genen bedingt und nicht mit ihren Eltern verwandt. Zusätzlich zu den altersbedingten Symptomen variieren die Symptome stark zwischen Familienmitgliedern oder verschiedenen Patienten. Einige Menschen haben möglicherweise nur Kaffeemilchflecken in ihrem Leben. Einige Menschen haben jedoch seit langem verschiedene Neurofibrome und sogar bösartige Tumoren aufgetreten.
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Verwandte Inspektion
Chromosom
Das Neurofibrom ist eine häufige Erbkrankheit mit einer Inzidenz von etwa 1 zu 3000. Es ist der häufigste klinische Typ. Vor der Pubertät gab es fast keine anderen Anomalien im Aussehen, außer dem Auftreten von Kaffeemilchflecken auf der Haut. Bei einigen Patienten kommt es in Zukunft zu einer Neurofibromatose der Haut oder zu einem Sehnerventumor des Auges sowie zu Tumoren verschiedener Körperorgane, manchmal können Blutgefäße zu Bluthochdruck führen oder das Knochenwachstum beeinflussen und Skoliose verursachen. Einige schwerwiegende Fälle verursachen manchmal ein abnormales Gliedmaßenwachstum oder ein Lymphödem, das wie ein Elefantenbein aussieht.
Die Methode zur Beurteilung, ob ein Kind mit Kaffeemilchflecken eine Neurofibromatose entwickelt, ist: 6 oder mehr im Körper (insbesondere unter der Achselhöhle) und der Durchmesser ist> 0,5 cm (vor der Pubertät) oder> 1,5 cm (nach der Pubertät). Bei Kaffeemilchflecken sollten Sie das Nervensystem, die inneren Organe, die Augen und andere Tumoren Ihres Kindes genau beobachten und prüfen, ob das Wachstum und die Entwicklung des Kindes abnormal sind, z. B. Kleinwuchs, vorzeitige Pubertät oder geistige Behinderung.
Es gibt auch einige seltene genetische oder chromosomale Erkrankungen in der Klinik sowie Kaffeemilchflecken. Wenn das Kind einen Kaffeemilchfleck hat und ein schlechtes Wachstum oder ein anderer abnormaler Körper vorliegt, sollten Sie zur Untersuchung ins Krankenhaus gehen.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose einer großen Anzahl von Kaffeemilchflecken:
1, Pigmentflecken: gemischte Sputum-Sputum-Zellen und Sputum-Zellen, die tief in der Epidermis eingebettet sind, auch als gemischtes Sputum bezeichnet. Gemeinsame zentrale Ausbuchtung hebt die Lederoberfläche, langes Haar, umgeben von diffuser Verteilung, andere Farbe, unklare Grenze, ist die Grenze Zusammensetzung, der Übergang von der Kindheit zur Haut ,, so dass ältere Menschen selten gemischt sind . Sowohl das gemischte Sputum als auch das Junction-Sputum können bösartige Veränderungen aufweisen.
2, hautfleckig: Hautflecken sind eines der klinischen Symptome einer sporadischen Ruhr. Patienten in der Neugeborenenperiode mit oder ohne Ikterus setzten fort, Schwierigkeiten beim Saugen, Verstopfung, schlechte Atmung, Schnarchen (verstopfte Nase, dicke Zunge), Heiserkeit, schwaches Weinen, weniger Bewegung, Blähungen und Hautflecken.
3, Haut dunkle Flecken: dunkle Flecken können in angeborene und erworbene zwei Arten unterteilt werden.
Das Neurofibrom ist eine häufige Erbkrankheit mit einer Inzidenz von etwa 1 zu 3000. Es ist der häufigste klinische Typ. Vor der Pubertät gab es fast keine anderen Anomalien im Aussehen, außer dem Auftreten von Kaffeemilchflecken auf der Haut. Bei einigen Patienten kommt es in Zukunft zu einer Neurofibromatose der Haut oder zu einem Sehnerventumor des Auges sowie zu Tumoren verschiedener Körperorgane, manchmal können Blutgefäße zu Bluthochdruck führen oder das Knochenwachstum beeinflussen und Skoliose verursachen. Einige schwerwiegende Fälle verursachen manchmal ein abnormales Gliedmaßenwachstum oder ein Lymphödem, das wie ein Elefantenbein aussieht.
Die Methode zur Beurteilung, ob ein Kind mit Kaffeemilchflecken eine Neurofibromatose entwickelt, ist: 6 oder mehr im Körper (insbesondere unter der Achselhöhle) und der Durchmesser ist> 0,5 cm (vor der Pubertät) oder> 1,5 cm (nach der Pubertät). Bei Kaffeemilchflecken sollten Sie das Nervensystem, die inneren Organe, die Augen und andere Tumoren Ihres Kindes genau beobachten und prüfen, ob das Wachstum und die Entwicklung des Kindes abnormal sind, z. B. Kleinwuchs, vorzeitige Pubertät oder geistige Behinderung.
Es gibt auch einige seltene genetische oder chromosomale Erkrankungen in der Klinik sowie Kaffeemilchflecken. Wenn das Kind einen Kaffeemilchfleck hat und ein schlechtes Wachstum oder ein anderer abnormaler Körper vorliegt, sollten Sie zur Untersuchung ins Krankenhaus gehen.
