Lähmung
Einführung
Einleitung Definition: Die Leistung der Gliedmaßen, die sich nicht unabhängig bewegen können. Aufgrund der Hindernisse bei den neurologischen Fähigkeiten verliert ein Teil des Körpers vollständig oder unvollständig seine sportlichen Fähigkeiten / seinen metaphorischen Mechanismus und ist nicht in der Lage, richtig zu arbeiten. bezieht sich auf die Abnahme oder das Verschwinden freiwilliger Bewegungen. Klinisch wird Sputum in funktionelles Sputum und organisches Sputum unterteilt. Ersteres wird durch Psychogenität verursacht, das heißt Schnarchen. Organisches Sputum kann je nach Anatomie der Läsion in oberes Motoneuron, unteres Motoneuron und Myopathie unterteilt werden.
Erreger
Ursache
Die kortikale motorische Projektionszone und der obere Motoneuronenweg werden durch Läsionen beschädigt, die zu Krämpfen der oberen Motoneuronen führen können. Wie Diabetes, Blutporphyrie, Makrozytenanämie und Vitamin B12-Mangel.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Cerebrospinalflüssigkeit-gebundenes Myelin-Grundprotein-Gehirn evozierte eine potentielle Proteinelektrophorese bei der Ultraschalluntersuchung des Gehirns
Die notwendigen selektiven Labortests umfassen: Blutroutine, Blutelektrolyte, Blutzucker und Harnstoffstickstoff.
Die erforderlichen optionalen Hilfsinspektionsgegenstände umfassen:
1. Schädeluntersuchung, CT und MRT.
2. Untersuchung der Liquor cerebrospinalis.
3. Brust, EKG, Ultraschall.
Diagnose
Differentialdiagnose
Die Diagnose sollte von folgenden Symptomen unterschieden werden:
1. Senken Sie den Motoneuronspasmus, auch als peripheres Sputum bekannt. Der Motoneuronenkrampf der Extremitäten ist symmetrisch und wird durch eine Motoneuronenkrankheit verursacht, die durch die untere Motoneuronsymmetrie der Extremitäten gekennzeichnet ist. Die klinischen Manifestationen sind das langsame Fortschreiten der tonischen Muskelschwäche. Bei der primären Lateralsklerose fehlen die Muskeln im distalen Teil der Extremität. Bei der progressiven pseudobulbären Medulla ist hauptsächlich die Muskelschwäche des hinteren Hirnnervs zu beobachten . Muskelzuckungen und Muskelatrophie können viele Jahre später auftreten, und diese Krankheiten führen in der Regel nach mehreren Jahren des Fortschreitens zu einem vollständigen Verlust der Patientenmobilität.
2. Der zentrale Beckenkamm der unteren Extremität ist die klinische Manifestation eines angeborenen Hydrozephalus. Wenn der Hydrozephalus schwerwiegend ist und sich schnell entwickelt, kann er auch auftreten. Das Symptom wiederholt sich beim Erbrechen. Degeneration des Gehirns, Entwicklungsstörungen des Gehirns, Krämpfe der zentralen Extremitäten, insbesondere der unteren Extremitäten.
3. Muskelspasmus der unteren Extremitäten: ist ein Symptom der Rückenmarkskompression. Sensibilitätsstörungen, Veränderungen der Muskeldyskinesie und Sehnenreflexe, Sphinkterdysfunktion, Ernährungsstörungen und autonome Dysfunktion sind klinische Manifestationen.
4. Muskelkrampf unterhalb des Oberschenkels oder unterhalb des Knies: Ausschlaggebend für Ischiasnervenverletzung, Diagnosebasis, Trauma- oder Injektionsanamnese, Muskelkrampf unterhalb des Oberschenkels oder unterhalb des Knies, Muskelast im Ast des Nervenastes. Der Bereich unter der Wade ist teilweise verloren. Die Elektromyographie kann die Diagnose bestätigen.
5. Augenmuskelkrampf: Augenbewegung (III), Trochleat (IV) und Abduktion (VI) Die Hirnnerven sind die motorischen Nerven, die die Augenmuskeln steuern. Die Kopfverletzung kann die Augenmuskeln und III, IV betreffen. VI verursacht verschiedene Formen der Augensehne des Hirnnervs. Hauptsächlich Augenuntersuchung, Gehirn-CT, um intrakranielle organische Läsionen auszuschließen.
6. Das Sternocleidomastoid und die Trapezsehne haben Atrophie: Wenn die Verletzung einer Seite des Spinalnervenastes oder die Schädigung des Rückenmarks die ipsilaterale Sternocleidomastoid- und Trapezsehne und Atrophie verursacht Das kontralaterale Sternocleidomastoid ist dominant, wenn es ruhig ist, wird das Kinn zur betroffenen Seite gedreht, und wenn es gezwungen wird, ist es zur kontralateralen Seite schwach, die betroffene Seite sinkt, die Schulter kann nicht gezuckt werden, das Schulterblatt ist schief und die Muskeln sind verkümmert. Durch die Verlagerung des Schulterblatts wird der Plexus brachialis einer chronischen Traktion ausgesetzt, die das Anheben und Abduktion des oberen Gliedes der betroffenen Seite einschränkt.Im späten Stadium kann es aufgrund der Narbenstimulation zu einer Deformität der Hernienkontraktion (Rosenhals) kommen, und wenn die bilaterale Seite beschädigt wird, werden Kopf und Hals des Patienten geneigt. Und vordere Beugung, Parasakralverletzung durch Schädelbasisbruch oder Schusswunde, Halsvenenlochläsion, okzipitale Makroporenflächenläsion, zerebrale cerebellopontine Winkelläsion und zerebrale Nucleusläsion durch ausgedehnte Schädelbasisläsionen Oft ist die Schädigung des Hirnnervs bei gleichzeitiger Schädigung der hinteren Gruppe von Hirnnerven und anderen Hirnnerven sowie des Hirnstammkerns mehr und mehr bilateral.
7. Otogener Gesichtsnervenkrampf bezieht sich auf eine einseitige Gesichtsmuskelparalyse, die durch eine Ohrenkrankheit oder eine chirurgische Verletzung eines Gesichtsnervs verursacht wird. Häufiger bei akuten und chronischen Mittelohrentzündungen, Mastoiditis und deren Komplikationen. Periphere Gesichtslähmung auf der betroffenen Seite, begleitet von einer ipsilateralen Hörallergie mit unterschiedlichen Läsionen und Schweregraden, 2/3 Verschwinden des Geschmacks vor der Zunge, trockenen Augen und anderen Symptomen.
8. Tetraplegie bezieht sich auf den Rückgang oder das Verschwinden der Bewegungsfreiheit der Gliedmaßen.
