Gastrointestinale Dilatation und Prolaps
Einführung
Einleitung Prolaps des Rektums oder Rektumprolaps bezieht sich auf den Rektumvalgus des Analkanals und den Prolaps außerhalb des Anus. Gastrointestinale Dilatation und Rektumprolaps können bei einigen Patienten mit elastischer Pseudo-Yelcomatosis beobachtet werden.
Erreger
Ursache
Ursachen für gastrointestinale Dilatation und Rektumprolaps:
Das elastische Pseudo-Xanthom ist eine systemische Störung der elastischen Fasern, deren Ursache unbekannt ist. Die meisten Leute denken, dass es verschiedene Aspekte gibt, die mit angeborenen Faktoren zusammenhängen:
1. Familiengenetik: Entsprechend der Tatsache, dass die Krankheit eine Familiengeschichte hat, wird angenommen, dass die Krankheit mit der Vererbung zusammenhängt.
2, endokrine Störungen: Schilddrüsen- oder Thymushypertrophie, Ovarialfunktionsstörung, kann die Krankheit verursachen, es wird gefolgert, dass diese Krankheit mit endokrinen Störungen zusammenhängen kann.
3, Stoffwechselstörungen: Einige Menschen haben eine hauthistologische Untersuchung dieser Krankheit festgestellt, elastische Faserbildung und Stoffwechselstörungen. Es wurde auch gefunden, dass der Hautkollagengehalt der Läsion und die Aktivität der Prokollagen-Prolinhydroxylase verringert sind.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Fiberoptische Gastroskopie Dünndarmangiographie Orale Dünndarmangiographie
Diagnose von Magen-Darm-Dilatation und Rektum-Prolaps:
Die Krankheit tritt bei jungen Frauen auf. Es gibt hauptsächlich Hautschäden, kardiovaskuläre Schäden, Verdauungstraktläsionen, Augenläsionen, neuropsychiatrische Läsionen und Nierenläsionen. Entsprechend der Haut mit mehr Reibung können der gelbliche bis orangefarbene Hautausschlag und die Verdickung der Haut, die schlechte Elastizität, die Entspannung und die charakteristische Gefäßlinie des Fundus und die viszeralen Emboliesymptome und -zeichen die Krankheit diagnostizieren.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose von Magen-Darm-Dilatation und Rektum-Prolaps:
Achten Sie auf die Identifizierung von sklerosierender atrophischer Moossklerodermie, schlaffer Haut und so weiter. Keine der oben genannten Erkrankungen manifestierte sich gleichzeitig mit der Erkrankung in Haut, Fundus und Blutgefäßen.
Die Krankheit tritt bei jungen Frauen auf. Es gibt hauptsächlich Hautschäden, kardiovaskuläre Schäden, Verdauungstraktläsionen, Augenläsionen, neuropsychiatrische Läsionen und Nierenläsionen. Entsprechend der Haut mit mehr Reibung können der gelbliche bis orangefarbene Hautausschlag und die Verdickung der Haut, die schlechte Elastizität, die Entspannung und die charakteristische Gefäßlinie des Fundus und die viszeralen Emboliesymptome und -zeichen die Krankheit diagnostizieren.
