Ablagerung von Ig und Komplement in und um die Gefäßwand
Einführung
Einleitung Die Ablagerung von Ig und Komplement an der Wand des Blutgefäßes ist eines der Symptome einer Urtikaria-Vaskulitis. Die Ursache ist unbekannt, und es gibt Berichte über Überempfindlichkeitsvaskulitis, die durch Jodallergie, wiederholte Kältestimulation und Allergene wie Viren, Bakterien und Parasiten verursacht wird. Die klinischen Manifestationen bestehen hauptsächlich darin, dass die Hautquaddel länger als 24 Stunden anhält, Fieber, Gelenkschmerzen, Bauchschmerzen usw .; geschwollene Lymphknoten; schwere Fälle können Nierenschäden aufweisen.
Erreger
Ursache
Die Ursache der Ablagerung von Ig und Komplement in der Wand von Blutgefäßen
Die Ursache ist unbekannt, und es gibt Berichte über Überempfindlichkeitsvaskulitis, die durch Jodallergie, wiederholte Kältestimulation und Allergene wie Viren, Bakterien und Parasiten verursacht wird.
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Verwandte Inspektion
Angiotensin umwandelndes Enzym
Untersuchung und Diagnose von Ig- und Komplementablagerungen in der Gefäßwand und Umgebung
Die klinischen Manifestationen bestehen hauptsächlich darin, dass die Hautquaddel länger als 24 Stunden anhält, Fieber, Gelenkschmerzen, Bauchschmerzen usw .; geschwollene Lymphknoten; schwere Fälle können Nierenschäden aufweisen.
Laborindikatoren: Dermale Endothelzellen sind geschwollen, es treten mehr Neutrophile um die Blutgefäße, Kernstaub und rote Blutkörperchen aus und es kommt zu einer fibrinartigen Degeneration in der Blutgefäßwand. Schnelle, schwere und lang anhaltende Hypokomplementämie, histopathologische Untersuchung ergab Leukozytenfragmentationsvaskulitis. Direkte Durchleuchtung ergab eine Ablagerung von Ig und Komplement in und um die Gefäßwand.
Diagnose
Differentialdiagnose
Symptome von Ig und Komplementablagerung in der Wand des Blutgefäßes
1. Chronische Urtikaria zeigt in der Histologie manchmal eine Schwellung der Gefäßendothelzellen, zusätzlich zu Monozyten ist auch eine Infiltration mit Neutrophilen und Kernstaub sichtbar. Die meisten Entzündungszellen infiltrieren die Gefäßwand, aber keine Fibrose. Merkmale der nekrotischen Vaskulitis wie Nekrose.
2, die Krankheit muss auch von systemischem Lupus erythematodes (SLE) unterschieden werden, der erstere kann neben der pathologischen Untersuchung auch durch einen einfachen "Dia-Film-Ausschlag" unterschieden werden: mit Hilfe eines Objektträgers auf der UV-Läsion das Original Einige Erytheme ließen nach, und die klinisch unauffällige Purpura wurde mit bloßem Auge sichtbar: UV-Patienten zufolge können mit SLE Anti-ds2DNA-Antikörper und Anti-Sm-Antikörper-negative, keine oder nur geringfügige viszerale Schädigungen identifiziert werden.
