Ichthyose-ähnliche Erythrodermie
Einführung
Einleitung Autosomal-dominante Vererbung, eine Art von Ichthyose, unterteilt in Blasenbildung und Nichtblasenbildung. Der Blasentyp ist gekennzeichnet durch eine Spülung des gesamten Körpers, die Herpes und ein starkes Peeling der Epidermis zeigt, und das neu gebildete Stratum corneum auf der Peelingoberfläche ist mit großen Stücken von Taupeschuppen bedeckt. Der Typ ohne Blasen zeigt eine Verdickung der Haut und die Haut des Kindes ist rot. Der gesamte Körper ist mit einer dicken Hornhautschicht bedeckt, die wie ein Feuerwattekleber geformt ist. Nachdem die Kapsel entfernt wurde, bleibt die rote Haut zurück und es entstehen große Schuppen.
Erreger
Ursache
Autosomal dominante Erbkrankheit.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Pilzhistopathologische Läsion
1. Erbkrankheiten;
2. Vier Arten von Hautläsionen;
3. Histopathologische Veränderungen.
Diagnose
Differentialdiagnose
Autosomal dominante Erbkrankheit.
Die Symptome einer Ichthyose-ähnlichen roten Haut müssen wie folgt identifiziert werden.
(1) dominante hereditäre Ichthyose: mäßige Hyperkeratose der Epidermis mit Ausdünnung oder Verschwinden der Körnerschicht;
(2) Orthotope Ichthyose: übermäßige Verhornung, normale oder leicht dicke körnige Schicht;
(3) Epidermolytische Hyperkeratose-Ichthyose: Hyperkeratose, Freisetzung epidermaler Zellen, Teilchendegeneration.
Überprüfen Sie:
1. Erbkrankheiten;
2. Vier Arten von Hautläsionen;
3. Histopathologische Veränderungen.
