Eierstockatrophie
Einführung
Einleitung Eine Ovarialatrophie bedeutet nicht, dass der Eierstock seine Funktion vollständig verliert, sondern dass die Funktion des Eierstocks abnormal ist. Gleichzeitig ist es möglich, dass die Patientin zeitweise Hormone und den Eisprung abgibt und die Wahrscheinlichkeit einer natürlichen Empfängnis abnimmt. Die Ovarialatrophie ist eigentlich ein normales Phänomen beim Altern von Frauen, aber aus vielen Gründen sind jetzt viele junge Freundinnen in die Ovarialatrophie verwickelt. Die Ovarialatrophie beeinträchtigt nicht nur die Gesundheit von Frauen, sondern stellt auch den jungen Charme dieser Frau ernsthaft in Frage. Daher leiden viele Patienten mit Ovarialatrophie unter Schlaflosigkeit, Gedächtnisverlust, Gelenkschmerzen, Körperhaarverlust und Libidoabfall. Einige Patienten mit Ovarialatrophie haben auch Menstruationsstörungen in der Menstruation. Frauen im gebärfähigen Alter können, sobald sie von den Eierstöcken verfolgt werden, zeitweise weibliche Hormone und den Eisprung absondern, so dass sie nicht normal empfangen werden können, was bedeutet, dass Unfruchtbarkeit auftritt.
Erreger
Ursache
1. Idiopathisches vorzeitiges Ovarialversagen: Es wird keine eindeutige Ursache geben, es wird normale Chromosomen geben, das Blut wird mit Sexualhormonen ansteigen, Östrogen wird abnehmen, aber Prolaktin ist normal. Nicht nur der Mangel an Östrogen, sondern auch das Fehlen der Sekretion von Ovarialandrogen und die Steroid-Hormon-Fähigkeit der Nebenniere haben leichte Defekte, laparoskopische Untersuchung kann viele kleine Eierstöcke und atrophische Eierstöcke sehen.
2, immun Gründe: eine 20% Chance, in der Lage sein, Eierstock-Antikörper im Blut zu ermitteln, normalerweise kombiniert mit anderen Autoimmunkrankheiten.
3, physikalische Gründe: Einige Operationen, Chemotherapie und Infektionen verursachen Defekte in der Gonadotropinsekretion und Defekte in Gonadotropinrezeptoren und -rezeptoren.
4, zytogenetische Gründe: Es wird weniger angeborene Keimzellen geben, der Verschluss der Follikel wird beschleunigt, das X-Chromosom wird abnormal sein, es wird 10% der Patienten geben, die eine Familienanamnese haben.
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