Mund-, Augen- und Genitalschäden

Mund-, Augen- und Genitalläsionen treten beim Behcet-Syndrom auf. Das Behcet-Syndrom ist eine vaskuläre entzündliche Erkrankung. Die anfängliche Beschreibung dieses Syndroms bezieht sich hauptsächlich auf die Triade von wiederkehrenden Geschwüren im Mund, Geschwüren im Genitalbereich und Uveitis. Es wurde später erkannt, dass es sich um eine systemische Erkrankung handelte. Kann mehrere Systeme und Organe betreffen. Typisch oder die diagnostischen Kriterien erfüllend, kann als Behcet-Krankheit bezeichnet werden. Viele Patienten sind jedoch atypisch oder erfüllen die diagnostischen Kriterien nicht, insbesondere einige Krankheiten wie Geschwüre, granulomatöse Enteritis und segmentale Ileitis. Kann auch ähnliche Triadenzeichen verursachen, die zusammen als Behcet-Syndrom bezeichnet werden. Die Krankheit wurde erstmals vom türkischen Dermatologen Behcet gemeldet und seitdem weltweit entdeckt. Die Inzidenz dieser Krankheit in Japan, Nordkorea, China, dem Nahen und Nahen Osten (Türkei, Iran) und im östlichen Mittelmeerraum ist viel höher als in westeuropäischen und amerikanischen Ländern. Aufgrund seiner regionalen Verbreitung nennen einige Wissenschaftler dieses Syndrom "Seidenstraßenkrankheit".