Chromosomenfehlbildung
Chromosomenfehlbildung bezieht sich auf die Abnormalität in der Anzahl und Struktur von Chromosomen, dem Träger von genetischem Material in Zellen. Es manifestiert sich häufig als Fehlbildung des Fötus mit mehreren Organen und mehreren Systemen, aber es gibt auch viele Chromosomenanomalien, die keine morphologischen und strukturellen Anomalien aufweisen. Es wird jedoch einen bestimmten Prozentsatz fetaler Missbildungen bei den Nachkommen geben.
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