Hämochrome Kardiomyopathie
Hämachromatose (HCH) ist eine chronische systemische Störung des Eisenstoffwechsels, die weltweit verbreitet ist. Im Jahr 1865 berichtete Troussean, dass es weltweit immer mehr Berichte über die Krankheit gibt. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch eine erbliche Störung des Eisenstoffwechsels, bei der Hämosiderin im Gewebe abgelagert wird und Leber, Milz, Nebennieren, Hypophyse, Bauchspeicheldrüse, Herz und andere Organe, fibröse Hyperplasie, strukturelle Zerstörung und Funktionsstörungen schädigt.
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