Rechtsventrikulärer Abflusstrakt

Die Fallot-Tetralogie ist eine der häufigsten angeborenen Herzfehlbildungen. 3,6 Säuglinge mit dieser Erkrankung werden alle 10.000 Geburten gefunden, was 12% bis 14% der angeborenen Eingeweide ausmacht, und die erste bei zyanotischen Herzfehlbildungen Bit, das 50% bis 90% ausmacht. 1988 erarbeitete Fallot die vier Krankheitsprofile und klinischen Merkmale der Krankheit umfassend und nannte sie später Fallot-Tetralogie. 1944 führte Blalock erstmals eine Shunt-Operation zur Anastomose der Arteria subclavia mit der Lunge durch, um die Zyanose zu reduzieren. 1954 erzielte Lillehei erstmals Erfolge im Herzen der kontrollierten Querzirkulation und der direkten Fallot-Tetralogie. Die beiden anatomischen Hauptanomalien der Tetrade, die Verengung des rechtsventrikulären Abflusstrakts und der ventrikuläre Septumdefekt sind sehr unterschiedlich. Rechtsventrikulärer Abflusstrakt: Die rechtsventrikuläre Abflussstenose kann sich im Trichter, in der Pulmonalklappe, im Lungenring, im Lungenarterienstamm oder im Zweig der Lungenarterie befinden. In einigen Fällen kann es an zwei Stellen zu einer Stenose kommen.