Geschichte-Freude-Syndrom

Im Jahr 1922 beschrieben Stevens und Johnson das Stevens-Johnson-Syndrom erstmals ausführlich. Das Syndrom ist eine akute vesikuläre Läsion, an der Haut und Schleimhäute beteiligt sind. Das Stevens-Johnson-Syndrom kann nach bestimmten Infektionen oder oraler Verabreichung bestimmter Arzneimittel auftreten. Das polymorphe Erythem ist eine leichte Blasenläsion der Haut. Das polymorphe Erythem entwickelt sich weiter zu einer toxischen epidermalen Nekrolyse, die akut und tödlich ist Sexuelle Läsionen. Die Augenmanifestationen dieser Krankheit sind schwerwiegender und die Läsionen können die Hornhaut, die palpebrale Bindehaut, die bulbäre Bindehaut und das Augenlid betreffen.