Vulvapapillom

Das Vulvapapillom ist ein Tumor epithelialen Ursprungs. Die Krankheit ist relativ selten. Tumore treten häufiger bei Frauen mittleren und älteren Alters auf, und das Erkrankungsalter beträgt meist 40 bis 70 Jahre. Manchmal handelt es sich bei den meisten klinischen Befunden nicht um ein echtes Papillom, sondern nur um die Bildung von Brustwarzen. Ein echtes Papillom ist ein gutartiger epithelialer Tumor. Läsionsort: Läsionen treten meist an den Schamlippen, aber auch an der Klitoris, Klitoris und dem Anus auf. Klassifikation: Das Vulva-Papillom wird in zwei Kategorien unterteilt, nämlich das Papillom und das verruköse Papillom. Darüber hinaus gibt es auch ein fibröses Papillom, das auf Hyperplasie beruht und als Subtyp des vulvären Papilloms angesehen werden kann. Vulvafaserpapillom ist auch relativ selten. Das Vulvafaserpapillom liegt zwischen dem Vulvapapillom und dem weichen Fibrom, dh das Tumorepithel und das fibröse Gewebe machen eine mittlere Menge aus, häufig mit mehr fibrösem Bindegewebe als das Epithel, so dass die Textur weich und zäh ist. Manchmal handelt es sich bei den meisten klinischen Befunden nicht um ein echtes Papillom, sondern nur um die Bildung von Brustwarzen. Ein echtes Papillom ist ein gutartiger epithelialer Tumor.