Mukoepidermoidales Karzinom

Das mukoepidermoide Karzinom wird auch als mukoepidermoidaler Tumor bezeichnet, der 5 bis 10% der Speicheldrüsentumoren ausmacht. Stewart et al. Nannten es aufgrund seiner klinischen und histologischen Eigenschaften einen mukoepidermoiden Tumor und es wird in gutartige und bösartige Typen unterteilt. Die WHO hat auch den Namen mukoepidermoider Tumoren verwendet, aber viele Wissenschaftler glauben später, dass diese Nomenklaturklassifizierung unangemessen ist, dass alle Tumoren bösartig sind und als mukoepidermoide Karzinome bezeichnet werden sollten, und zwar entsprechend dem Grad der Differenzierung der Krebszellen und der biologischen Verhalten, das in niedriggradiges und hoch malignes mukoepidermoides Karzinom unterteilt ist. Die 1990 von der WHO überarbeitete Nomenklatur und Klassifikation von Speicheldrüsentumoren hat diese Klassifizierungsmethode übernommen. Obwohl der Begriff "Mukoepidermoid" nicht ganz angemessen ist, spiegelt er im Wesentlichen wider, dass die Hauptkomponenten von Tumoren schleimartige Zellen und epidermale Zellen sind. Das mukoepidermoide Karzinom stammt aus Epithelzellen des Drüsenganges.