Idiopathischer Hypogonadotropin-Hypogonadismus

Niedriger Gonadotropin-Hypogonadismus (HH) umfasst eine große Gruppe von Krankheiten, angeborenen GnRH-Neuronenmangel, Hypophysen-Gonadotropin-Mangel oder molekulare strukturelle Abnormalität, chronische systemische Erkrankungen, psychischen Stress, schweren Gewichtsverlust oder langfristige anstrengende körperliche Betätigung Kann Gonadotropinmangel verursachen. Darüber hinaus ist Gonadotropinmangel auch Bestandteil einiger angeborener Syndrome (wie Prader-Willi-Syndrom, Laurence-Moon-Biedl-Syndrom usw.). Der Grad des Gonadotropinmangels ist ebenfalls heterogen, ein Extrem ist die vollständig jugendliche Geschlechtsreife, das andere Extrem ist die Verzögerung bei Jugendlichen und das mittlere ist eine andere Art von übermäßigem Typ.