Enteropathisches Extremitätendermatitis-Syndrom
Enteropathische Akrodermatitis ist eine seltene chronische Hauterkrankung. 1936 wurde es erstmals von Brandt gemeldet, daher wurde es Brandt-Syndrom genannt. Im Jahr 1942 wurden Danbolt und Closs ausführlich beschrieben, daher werden sie beide als Danbolt-Closs-Syndrom bezeichnet. Die Hauptmerkmale dieser Krankheit sind Hauterosion, Kahlheit, Unterernährung und Paronychie der Nägel sowie gastrointestinale Dysfunktion. Die Krankheit tritt häufig bei Säuglingen zwischen 3 Wochen und 18 Monaten auf.
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