Lipidablagerungsmyopathie
Die Lipidspeichermyopathie (LSM) bezieht sich auf die abnormale Ansammlung von Lipiden im Muskel und ist eine wichtige pathologische Veränderung. Diese Krankheit ist eine metabolische Myopathie, die durch einen Defekt im langkettigen Fettsäureoxidationsprozess der Muskeln verursacht wird und eine Manifestation einer genetischen Störung des Fettstoffwechsels des Nervensystems ist. Die Krankheit wurde erstmals 1973 von Engel et al. Beschrieben. Cao Peizhi et al. (1990) berichteten erstmals über zwei Fälle in China und wurden seitdem nacheinander berichtet.
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