Wright-Syndrom
Das Reye-Syndrom ist eine Gruppe von Syndromen, die durch Hirnödeme und Leberfunktionsstörungen gekennzeichnet sind, die durch Fettinfiltration in den Organen verursacht werden und auch als Enzephalopathie mit viszeralem Steatose-Syndrom bekannt sind. Erstmals berichtet von Reye im Jahr 1963. Es tritt normalerweise bei Säuglingen oder Kindern im Alter von 6 Monaten bis 15 Jahren mit einem Durchschnittsalter von 6 Jahren auf und ist bei Erwachsenen selten.
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