Teleangiektasie-Ataxie-Syndrom
Das Kapillardilatationsataxiesyndrom ist auch als Kapillardilatationsataxie, Teleangiektasie und Lovis-Bar-Syndrom bekannt. Es ist ein seltenes, komplexes und schlecht prognostisches neurokutanes Syndrom. Diese Krankheit ist eine autosomal rezessive genetische Krankheit, aber sporadische Fälle machen die überwiegende Mehrheit aus. Zu seinen klinischen Merkmalen gehören Kleinhirnataxie, die sich im Säuglingsalter und in der frühen Kindheit entwickelt, Teleangiektasie-Teleangiektasie, wiederkehrende Nasennebenhöhlen- und Lungeninfektionen, die anfällig für bösartige Tumoren und gemischte Immunschwäche sind.
Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.