Mukopolysaccharidose Typ III

Dieser Typ, auch als Sanfilippo-Syndrom bekannt, ist eine autosomal rezessive Erbkrankheit. Die klinischen Merkmale und biochemischen Anomalien dieses Typs unterscheiden sich von denen des Typs Ⅰ und des Typs Ⅱ, die durch einen starken Grad an Unempfindlichkeit, aber relativ milden pathologischen Veränderungen gekennzeichnet sind. Der Unterschied zu Typ I besteht darin, dass das Erscheinungsbild nicht der Chengyu-Krankheit ähnelt, der Zwerg nicht offensichtlich ist und es keine Komplikationen wie Hornhauttrübung oder Herzerkrankungen gibt. Ellenbogen- und Kniegelenke haben leichte Kontrakturen. Selbst bei Hepato-Splenomegalie ist es sehr mild.