Pädiatrisches Neuroblastom

Das Neuroblastom (NB) hat sich aus primitiven Zellen des Nervenkamms entwickelt. Sympathische Nervenketten und Nebennierenmark sind die häufigsten primären Stellen. Unterschiedliches Alter, Tumorentstehungsorte und unterschiedliche Grade der Gewebedifferenzierung machen ihre biologischen Eigenschaften und klinischen Manifestationen sehr unterschiedlich. Einige von ihnen können sich auf natürliche Weise zurückbilden oder in gutartige Tumoren verwandeln, andere sind jedoch sehr schwer zu behandeln und haben eine schlechte Prognose. In den letzten 30 Jahren hat sich die Prognose für kindliche oder frühe NB signifikant verbessert, aber die Prognose für ältere Patienten ist immer noch sehr schlecht. Es gibt viele Faktoren, die die Prognose bei NB beeinflussen können, und Alter und Stadium sind immer noch die wichtigsten Faktoren.