Gigantismus und Akromegalie

Die permanente Hypersekretion des Wachstumshormons im Körper verursacht Hyperplasie und Hypertrophie von Weichteilen, Knochen und inneren Organen sowie endokrine und Stoffwechselstörungen, die vor der Pubertät auftreten, und solche mit nicht fusioniertem Kinn sind Gigantismus, solche, die nach der Pubertät auftreten und das Kinn fusioniert haben Für Akromegalie. Patienten mit Gigantismus entwickeln häufig weiterhin Akromegalie. Die Krankheit ist mit einem Verhältnis von Mann zu Frau von etwa 1,5: 1 nicht ungewöhnlich. Das Erkrankungsalter war in der Gruppe der 31- bis 40-Jährigen am höchsten, gefolgt von der Gruppe der 21- bis 30-Jährigen und der 41- bis 50-Jährigen. Ausländische Literatur berichtet, dass erwachsene Männer mit einer Körpergröße von mehr als 2,0 m und Frauen von mehr als 1,85 m als Riesen bezeichnet werden. Es sollte jedoch beachtet werden, dass in einigen Regionen einige Familien größer als normale Menschen sind und eine Größe von 1,9 bis 2,0 m haben. Solche Menschen sind keine Riesen. Gigantismus hat selten eine familiengenetische Veranlagung, und seine Eltern und Geschwister sind im Allgemeinen normal gebaut.