Motoneuron-Krankheit bei älteren Menschen

Motoneuron-Krankheit (MND) ist eine Art von degenerativer Krankheit mit unbekannter Ätiologie, die selektiv in das motorische System oder einen bestimmten Teil der Krankheit eindringt. Die Läsionen umfassen vordere Hornzellen des Rückenmarks, Neurokinese des Hirnstammgehirns und Pyramidenbahnen. Solche Krankheiten umfassen Amyotrophe Lateralsklerose, progressive spinale Muskelatrophie, progressive Bulbarparese und primäre Lateralsklerose. Nachdem ältere Menschen an solchen Krankheiten leiden, werden sie bei älteren Menschen als Motoneuronerkrankungen bezeichnet. Die pathologischen Veränderungen dieser Krankheit sind hauptsächlich der Verlust der vorderen Hornhautzellen der Wirbelsäule und des unteren Motorkerns des Hirnstamms. Viele überlebende Nervenzellen schrumpfen und schrumpfen. Das Zytoplasma ist mit Lipofuscin gefüllt. Neuronen mit kleineren Neuronen sind früh betroffen, die vorderen Wurzeln werden dünner, große myelinisierte Fasern in motorischen Nerven gehen überproportional verloren und Skelettmuskeln zeigen in verschiedenen Stadien eine typische denervierte Muskelatrophie.