Erblicher Faktor X-Mangel
Der Mangel an erblichem Faktor X (FXX) wurde erstmals von Hougie bei einem männlichen Patienten namens Stuart entdeckt. Daher ist FXX auch als "Stuart-Faktor" bekannt. Telfer fand auch eine ähnliche Leistung bei einer Patientin (Prower). Als festgestellt wurde, dass die beiden Plasmen nicht in der Lage sind, die partielle Prothrombinzeit (PTT) über längere Zeiträume zu korrigieren, wurde vorgeschlagen, diesen Faktor "Stuart-Prower-Faktor" und später "FXX" zu nennen.
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