Mikropolyangiitis
Die mikroskopische Polyangitis (MPA) ist eine systemische Vaskulitis vom Typ einer kleinen Gefäßbeteiligung. Die klinischen Manifestationen ähneln denen von PAN und sind durch eine schnelle Glomerulonephritis (RPGN) und eine Lungenbeteiligung gekennzeichnet, die sich von PAN unterscheidet. Die klassische PAN dringt hauptsächlich in die kleinen und mittleren Arterien ein. Wenn die Läsion kleinere Arterien und Kapillaren betrifft, wird die klassische PAN ausgeschlossen und als MPA klassifiziert. Seine klinischen Merkmale sind Lungen-Nieren-Vaskulitis und Serum-Anti-MPO-positiv.
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