Shay-Dregue-Syndrom

Shay-Drager-Syndrom (SDS), auch bekannt als progressives autonomes Versagen, idiopathische orthostatische Hypotonie, neurogene orthostatische Hypotonie, sind Shy und Drager Autopsiefälle wurden erstmals 1960 gemeldet, was darauf hindeutet, dass es sich bei der Krankheit um eine neurologische degenerative Erkrankung handelt. Diese Krankheit ist eine seltene Krankheit mit einer ausgedehnten Degeneration des Zentralnervensystems, einschließlich des autonomen Nervensystems. Die Patienten sind sporadisch. Neben der orthostatischen Hypotonie gehören zu den klinischen Manifestationen Schwitzstörungen, Impotenz und andere autonome Funktionsstörungen. Das Kegelsystem, das Extrapyramidensystem, die Kleinhirnataxie und andere somatische neurologische Symptome sind charakterisiert. Einige Menschen glauben, dass OPCA mit autonomen neurologischen Symptomen wie orthostatischer Hypotonie, Schwindel oder Synkope, Impotenz, Harninkontinenz usw. verbunden ist und als Shay-Dregue-Syndrom angesehen wird. SDS wird derzeit als eine Art von multipler Systematrophie (MSA) angesehen.