Turcot-Syndrom
Ein familiärer Dickdarmtumor mit multiplem Tumorsyndrom wurde 1959 von Turcot vorgeschlagen und wird daher auch als Turcot-Syndrom bezeichnet. Die Krankheit ist durch familiäre Kolonpolypose mit Tumoren in anderen Körperteilen gekennzeichnet. Es ist in der Regel mit Tumoren des Zentralnervensystems assoziiert, wie z. B. Tumoren des Keimgewebes des Neuralrohrs, Glioblastome, auch bekannt als Gliom-Polyposis-Syndrom. Selten klinisch handelt es sich um eine autosomal rezessive genetische Erkrankung.
Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.