Amyloidose und Amyloidarthropathie

Amyloidose ist eine Gruppe klinischer Symptome, die durch mehrere Ursachen verursacht werden, keine klinisch unabhängige Krankheit, sondern eine Gruppe von Proteinablagerungskrankheiten, die durch die Gewebestruktur verursacht werden. Die Krankheit wurde erstmals 1854 von Wirchow entdeckt. In den letzten 20 Jahren, als Amyloid aus den Geweben von Patienten mit verschiedenen Krankheiten extrahiert wurde, wurden die entsprechenden chemischen Komponenten weiter analysiert und verstanden, und die Diagnoserate wurde ebenfalls signifikant verbessert. Tatsächlich Amyloidose Die Krankheit ist klinisch nicht ungewöhnlich. Es ist gekennzeichnet durch die Ablagerung von Amyloid-Substanzen in den Wänden und Geweben der Blutgefäße, die eine Vielzahl von Läsionen verursachen, die hauptsächlich Herz, Niere, Leber, Milz, Magen-Darm-, Gelenkmuskeln und Haut sowie andere Organe und Gewebe betreffen. Die Ablagerung kann lokal oder systemisch erfolgen und der Verlauf kann gutartig oder bösartig sein. Die Ablagerung von Amyloid ist häufig eine teilweise Manifestation der zugrunde liegenden Zustände, und die damit verbundenen Krankheitszustände können Entzündungen, Autoimmunerkrankungen, genetische Krankheiten und Tumoren sein, deren Symptome von der ursprünglichen Krankheit und dem Ort und der Menge der Amyloidablagerung abhängen.