Sezeri-Syndrom
Erstmals berichtet von Sézary und Bouvarin im Jahr 1938. Das Sézary-Syndrom ist eine Leukämie und ein erythrodermisches niedriggradiges malignes T-Zell-Lymphom. Es ist gekennzeichnet durch systemische Erythrodermie, oberflächliche Lymphadenopathie und das Vorhandensein atypischer Zellen im peripheren Blut. Obwohl Patienten mit typischer MF zum Sezeri-Syndrom fortschreiten können, weisen Patienten mit Sézary-Syndrom normalerweise von Anfang an eine Erythrodermie auf.
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