Anticuerpos del virus Coxsackie

El virus Coxsackiev pertenece al género de la familia de virus de ARN pequeño Enterovirus, y el genoma es ARN monocatenario. Cox se divide en dos grupos, A y B. El grupo A se divide en 24 (1 a 24) serotipos, y el grupo B se divide en 6 (1 a 6) serotipos. Puede detectar los anticuerpos Cox-IgM y Cox-IgG, combinados con la detección de Cox-RNA, lo que es útil para el diagnóstico de esta enfermedad. Información básica Clasificación de especialistas: inspección y clasificación de enfermedades infecciosas: inspección de microorganismos patógenos Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal, no infectado con el virus Coxsackie. Positivo: Infección inmediata por el virus Coxsackie, común en diabetes tipo 1, diabetes, infección por virus Coxsackie, diarrea, miocarditis viral, miocarditis y otras enfermedades. Consejos: El método de serología utilizado actualmente sigue siendo una prueba de neutralización, precisa y específica, y el título de anticuerpos en el período de recuperación es 4 veces o más que la fase aguda. Valor normal Negativo Importancia clínica (1) Los anticuerpos del virus Coxsackie se pueden detectar en el suero de pacientes con diabetes tipo 1. (2) El anticuerpo positivo contra el virus Coxsackie también se puede observar en la encefalitis aséptica causada por la infección por el virus Coxsackie, neumonía pediátrica, diarrea en niños, debilidad muscular, miocarditis viral y aborto temprano en mujeres embarazadas. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: infección por el virus Coxsackie, infección neonatal por el virus B de coxsackie, erupción cutánea por el virus Coxsackie, ecclerosis pediátrica e infección por el virus Coxsackie, precauciones para la diabetes tipo I Personas inapropiadas: generalmente no hay población especial. Tabú antes del examen: es necesario cooperar con el médico para escribir el nombre correcto, limpio y ordenado, para evitar la confusión causada por el mismo nombre o nombres similares. Teniendo esto en cuenta, las extracciones de sangre son más convenientes y rápidas, y puede ahorrarse mejor tiempo para el diagnóstico. Requisitos para la inspección: No use ropa que sea demasiado pequeña o demasiado apretada en los puños para evitar que las mangas estén demasiado apretadas cuando se extrae sangre o las mangas están demasiado apretadas después de la extracción de sangre, lo que causa vasos sanguíneos en los brazos. El médico debe pedir diferentes artículos de laboratorio y tratarlos de manera diferente. Proceso de inspección 1, materiales de laboratorio Sangre 2, el principio de determinación de anticuerpos contra el virus Coxsackie El suero inmune antiviral específico (anticuerpo neutralizante) se une al virus, de modo que el virus no puede ser adsorbido a las células sensibles, o la unión inhibe su adsorción y bombardeo, y así el virus pierde su capacidad de infectar. Esta reacción no es solo cualitativa, sino también en términos de cantidad. Es decir, la infectividad de neutralizar una cierta cantidad de virus debe tener un cierto título de suero inmune. La prueba de neutralización se basa en la determinación de la infectividad del virus, por lo que la prueba debe llevarse a cabo in vivo en animales, células de cultivo de tejidos, etc., y deben usarse células sensibles a virus, animales o embriones de pollo como materiales. La determinación de la titulación de anticuerpos neutralizantes se basa en la comparación de la infectividad residual del virus después de la neutralización por suero inmune, por lo que el experimento de control es muy importante. 3, reactivos Tubos de ensayo, pipetas, diluciones de virus, incubadoras, Hep-2 o RD u otras células sensibles, cepas conocidas y títulos de cepas estándar del virus Coxsackie. 4, el método de operación (1) El suero a analizar se inactivó a 56 ° C durante 30 minutos y luego se diluyó en serie. (2) Cada dilución de suero se mezcló con una cepa estándar equivalente (0,1 ml que contenía 100 DICT50) y se colocó a 37 ° C durante 2 h. (3) La mezcla de suero y virus se inoculó en células, y se inocularon cuatro tubos en cada dilución, 0,2 ml por tubo. Al mismo tiempo, se establecen virus y control celular. (4) Cultivar a 37 ° C, observar cada dos días y juzgar el resultado en 7 días. También se puede usar un método neutral para la prueba de neutralización. Además de los ensayos de neutralización de cultivos de tejidos, también se pueden usar ensayos de neutralización de animales. (5) Se lleva a cabo el poliovirus de referencia del micro método. No apto para la multitud. Aquellos que no tienen una indicación para el examen no deben hacer esta verificación. Reacciones adversas y riesgos 1, hemorragia subcutánea: debido al tiempo de prensado de menos de 5 minutos o la tecnología de extracción de sangre no es suficiente, etc. puede causar sangrado subcutáneo. 2. Riesgo de infección: si usa una aguja sucia, puede estar en riesgo de infección.