Hormona antidiurética plasmática (ADH)

La vasopresina plasmática es una hormona secretada por el hipotálamo en el cuerpo humano y liberada en la hipófisis. Puede fortalecer la capacidad de reabsorción tubular renal, prevenir la salida masiva de agua, prevenir la diuresis y mantener la penetración coloidal normal del plasma. Sub, por lo tanto, tiene un gran impacto en la función de enriquecimiento renal. Los cambios en factores como el volumen sanguíneo y la presión sanguínea afectan la secreción de anti-urea. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen cardiovascular: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Reducido en diabetes insípida, ingrese una gran cantidad de solución isotónica, mucha agua potable. Valor normal: ADH en plasma: 1.0-1.5ng / L Por encima de lo normal: Aumento de la hipersecreción de la hormona antidiurética, hemorragia, edema, deshidratación, hipertensión maligna, enfermedad de Addison (enfermedad de Addison), hipofunción de la hipófisis anterior, diabetes insípida renal, diabetes mal controlada. Negativo: Positivo: Consejos: No coma alimentos muy grasosos y ricos en proteínas el día antes de la extracción de sangre, evite beber en exceso. El contenido de alcohol en la sangre afecta directamente los resultados de la prueba. Ayunar 12 horas antes de extraer la sangre, tomar sangre venosa fresca con el estómago vacío. Valor normal Radioinmunoensayo 1.0 a 1.5 ng / L (1.0 a 1.5 pg / ml) (Tenga en cuenta que el valor de referencia específico depende de cada laboratorio). Importancia clínica 1, elevada en hipersecreción de hormona antidiurética, hemorragia, edema, deshidratación, hipertensión maligna, enfermedad de Addison (enfermedad de Addison), hipofunción de la hipófisis anterior, diabetes insípida renal, diabetes mal controlada. 2, reducido en diabetes insípida, ingrese una gran cantidad de solución isotónica, una gran cantidad de agua potable. Los resultados bajos pueden ser enfermedades: los niños con diabetes insípida los resultados pueden ser altos, la enfermedad puede ser: diabetes insípida renal, consideraciones de hipertensión maligna Primero, las precauciones antes de extraer sangre 1, no coma alimentos grasosos y ricos en proteínas el día anterior a la sangre, para evitar beber en exceso. El contenido de alcohol en la sangre afecta directamente los resultados de la prueba. 2, en ayunas 12 horas antes de la extracción de sangre, tomar sangre venosa fresca con el estómago vacío. 3, debe relajarse al tomar sangre, para evitar la contracción de los vasos sanguíneos causada por el miedo, aumentar la dificultad de la extracción de sangre. 4, los fumadores, el estado de estrés (como quemaduras, hambre, cirugía, etc.) pueden aumentar la ADH; el frío, beber puede reducir la ADH. En segundo lugar, debe prestar atención después de la extracción de sangre. 1. Después de extraer la sangre, se requiere una compresión local en el orificio durante 3-5 minutos para detener el sangrado. Nota: No frotar, para no causar hematoma subcutáneo. 2, el tiempo de prensado debería ser suficiente. Hay una diferencia en el tiempo de coagulación para cada persona, y algunas personas necesitan un poco más de tiempo para la coagulación. Por lo tanto, cuando la superficie de la piel parece sangrar, la compresión se detiene de inmediato y la sangre puede infiltrarse en la piel debido a una hemostasia incompleta. Por lo tanto, el tiempo de compresión es más largo para detener completamente el sangrado. Si hay una tendencia a sangrar, el tiempo de compresión debe extenderse. 3, después de que la sangre extraiga síntomas de desmayo tales como: mareos, vértigo, fatiga, etc., debe acostarse de inmediato, beber una pequeña cantidad de jarabe y luego someterse a un examen físico después de que se alivien los síntomas. 4. Si hay congestión localizada, use una toalla tibia después de 24 horas para promover la absorción. Proceso de inspección El método se divide en tres pasos, a saber, reacción antígeno-anticuerpo, separación B y F, y determinación de radiactividad. 1. Reacción de antígeno y anticuerpo: la muestra (antígeno no marcado), antígeno marcado y antisuero se dosifican secuencialmente en un tubo de ensayo pequeño, y se dejan reposar a temperatura ambiente (15-30 ° C) durante 24 horas para competir completamente por la unión. Separación 2, B, F: una variedad de técnicas de separación, método de precipitación comúnmente utilizado. (1) Segundo método de precipitación de anticuerpos: también conocido como método de diacuerpo, después de que el antígeno de prueba reacciona específicamente con el primer anticuerpo, se agrega el segundo anticuerpo correspondiente, de modo que el complejo formado antígeno-primer anticuerpo-segundo anticuerpo El antígeno precipitado B se separa del antígeno libre F por centrifugación. Este método es una precipitación específica, separación completa, baja unión no específica. Sin embargo, la cantidad del segundo anticuerpo es grande y el costo es alto. Además, la concentración sérica y la presencia o ausencia de anticoagulantes pueden afectar los resultados hasta cierto punto. (2) Método de precipitación de polietilenglicol (PEG): la proteína está en un estado de punto isoeléctrico, y la capa de hidratación se destruye para causar la precipitación de la proteína. La ventaja de este método es que el PEG es conveniente para preparar, económico y rápido de separar. La desventaja es que hay muchos precipitados inespecíficos y la separación es incompleta. (3) Método de precipitación de segundo anticuerpo-polietilenglicol: este método no solo tiene la ventaja de la precipitación rápida del método PEG, sino que también mantiene el efecto de la precipitación específica del segundo anticuerpo, reduce la cantidad de segundo anticuerpo y reduce la concentración de PEG, de modo que Los precipitados específicos se reducen. (4) Método de adsorción de carbono activado: la parte libre de la molécula pequeña es adsorbida por la actividad superficial del carbón activado. Por ejemplo, una capa de dextrano se recubre en la superficie del carbón activado para hacer una malla que tenga un cierto diámetro de poro en la superficie, permitiendo así que pequeñas moléculas de antígeno libre o hapteno escapen y se adsorban, mientras que el complejo macromolecular está excluido. Después de que el antígeno y el anticuerpo reaccionan, se agrega el carbón activado con dextrano y se deja reposar durante 5 a 10 minutos, de modo que el antígeno libre se adsorbe en las partículas de carbón activado, y las partículas se precipitan por centrifugación, y el sobrenadante contiene el antígeno marcado. 3. Determinación de la radiactividad: después de la separación de B y F, se puede determinar la radiactividad. Existen dos tipos de instrumentos de medición: un contador de centelleo líquido (que mide rayos beta) y un contador de centelleo de cristal (que mide rayos gamma). La unidad de conteo es el número de pulsos eléctricos emitidos por el detector en unidades de cpm (número de pulsos / min). Se requiere una curva estándar para cada medición, y las diferentes concentraciones del antígeno estándar se trazan en la abscisa, y la radiactividad correspondiente medida se traza en la ordenada. La radiactividad puede ser opcionalmente B o F, y también se pueden usar los valores calculados B / B + F, B / F o B / B0. Las muestras deben determinarse por duplicado, se toma el valor promedio y se detecta la concentración de antígeno correspondiente en la curva estándar. No apto para la multitud. No Reacciones adversas y riesgos No