aldolasa sérica

La aldolasa (ALD o ALS) es una fructosa-1,6-difosfato D-gluceraldehído-3-fosfato liasa. La ALD está ampliamente distribuida en varios tejidos animales, entre los cuales el músculo esquelético tiene la mayor vitalidad, seguido por el cerebro, el corazón y el hígado, y el suero es el más bajo. La actividad enzimática en los glóbulos rojos es 15 veces mayor que el suero. El ensayo ALD tiene principalmente un método colorimétrico y un método de acoplamiento enzimático. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación del examen digestivo: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Se encuentra en la intolerancia a la fructosa, enfermedad de Tay-Sachs (síndrome de degeneración macular cerebral). Valor normal: Macho: 2.61-5.71U / L Hembra: 1.98-5.54U / L Por encima de lo normal: 1 aumentó significativamente en la polimiositis, distrofia muscular progresiva, distrofia muscular congénita, lesión muscular esquelética extensa, motilidad oclusiva, flebitis, pancreatitis hemorrágica aguda, infarto pulmonar, fiebre, quemaduras graves, envenenamiento por monóxido de carbono, Infarto de miocardio con insuficiencia cardíaca, cáncer de próstata, etc. 2, aumento leve en las extremidades de distrofia muscular, escápula facial, muñeca, tensión muscular, hipertiroidismo y reducción, cáncer de hígado primario o secundario, leucemia (FDP / FIP en leucemia) La proporción aumentó, el síndrome de atrofia muscular, hepatitis crónica, enfermedad cerebrovascular y similares aumentó ligeramente. Negativo: Positivo: Consejos: Evite el ejercicio extenuante antes de tomar sangre. Cuando se trata con cortisona y hormona adrenocorticotrópica, la actividad de la aldolasa sérica aumenta significativamente. Valor normal 1. El método colorimétrico es de 5 a 27 U / L para adultos, 4 veces para recién nacidos y 2 veces para niños. 2, método de acoplamiento enzimático masculino 2.61 ~ 5.71U / L. Hembra 1.98 ~ 5.54U / L. Importancia clínica Los análisis de ALD en suero se usan principalmente para diagnosticar enfermedades musculares y hepáticas. 1, enfermedad muscular, distrofia muscular, polimiositis y otros pacientes con actividad sérica elevada de ALD. En la distrofia muscular, la actividad enzimática de gran escala, banda de extremidades y tipo distal es la más alta, y el tipo escapular y el tipo de músculo ocular son solo ligeramente elevados o normales. En general, la actividad ALD disminuye con la edad, y la actividad enzimática aumenta más significativamente durante la fase activa y la atrofia muscular, por lo que su determinación contribuye al diagnóstico de esta enfermedad. La actividad de ALD en suero de pacientes con infarto de miocardio es elevada, generalmente alcanzando un pico a las 24 a 48 horas después del inicio del dolor en el pecho. La regla de cambio es la misma que la AST, pero es anterior a la AST. Es normal cuando hay angina de pecho. 2, enfermedad hepática, la actividad viral aguda de la hepatitis ALD aumenta y disminuye paralelamente con la ALT. La hepatitis crónica, la cirrosis y la ictericia obstructiva son solo ligeramente elevadas. Los resultados altos pueden ser enfermedades: infarto de miocardio, polimiositis, distrofia muscular pseudo-hipertrófica pediátrica, distrofia muscular, polimiositis, sin consideraciones de dermatomiositis por miopatía 1. Evite el ejercicio extenuante antes de tomar sangre. 2, el uso de cortisona, el tratamiento con hormona adrenocorticotrópica, puede promover la actividad de la aldolasa sérica se incrementa significativamente. Proceso de inspección 1, método colorimétrico: 10,1 mol / L de tampón de trimetilpiridina (pH 7,4): pesar 1,21 g de 2,4,6-trimetilpiridina o 1,32 ml, diluir en 50 ml de agua destilada y ajustar el pH a 7,4 con 1 mol / L de HCl ( Aproximadamente 3 a 4 ml) y diluido a 100 ml. Como la trimetilpiridina es volátil, el pH debe verificarse con frecuencia. Solución de sulfato de bario de 20,56 mol / l (pH 7,4): se disolvieron 7,29 g de sulfato de bario (NH2-NH2 · H2SO4) en 60 ml de NaOH 1 mol / L, se ajustó a pH 7,4 y se diluyó a 100 ml con agua. 32 mmol / L de solución de ácido acético de yodo (pH 7,4): 37 mg de ácido yodoacético, disuelto en 2 ml de NaOH 0,1 mol / L y diluido a 100 ml con agua. Solución de sustrato de fructosa de 1,6-difosfato de 450 mmol / l (pH 7,4): pesar 384 mg de sal disódica de 1,6-difosfato de fructosa, disuelta en 10 ml de agua destilada, ajustada a pH 7,4 con 1 mol / l de NaOH, diluida con agua destilada Hasta 20ml. El refrigerador se mantiene durante 2 semanas. 5100 g / L de ácido tricloroacético. 60,75 mol / L de solución de NaOH. Solución de 71 g / LDNPH: se pesaron 100 mg de DNPH, se disolvieron con 2 mol / L de HCl y se diluyeron a 100 ml. Solución estándar de almacenamiento de dihidroxiacetona de 82 g / L: pese con precisión 200 mg de dihidroxiacetona, disuelta en agua destilada y diluida a 100 ml, colocada en el refrigerador durante 48 ~ 72 h completamente despolimerizada y utilizada. Solución estándar de aplicación de dihidroxiacetona de 90.2 g / L: La solución estándar de almacenamiento se diluyó 10 veces con agua destilada. 2. Método de acoplamiento de enzimas: 1 tampón de sustrato: pesar 220 mg de Na2FDP · 8H2O (o 370 mg de amoníaco tricíclico FDP · H2O), 6,2 mg de ácido yodoacético, disuelto en 90 ml de agua destilada, agregar 0,75 ml de 2,3,6-trimetilpiridina, mezclar, usar 5 mol / LHCl se ajustó a pH 7,4 (aproximadamente 0,6 ml) y se diluyó a 100 ml con agua destilada. 2 a 8 ° C puede ser estable durante 4 semanas. Esta solución contenía 35 mmol / L de trimetilpiridina, 0.3 mmol / L de ácido yodoacético y 4 mmol / L de FDP. Solución de 215 mmol / L de NADH: se disolvieron 25 mg de Na2NADH y 20 mg de NaHCO3 en 2 ml de agua destilada y se estabilizaron a 2-8 ° C durante 4 semanas. Suspensión 3GDH / TPI / LDH (producto de BoehfingerMannheim): diluido con solución de sulfato de amonio 3.2 mol / L en una solución enzimática mixta, de modo que cada concentración de enzima sea glicerol-1-fosfato deshidrogenasa (GDH)> 75 KU / L, ácido fosfórico La isomerasa de azúcar (TPI)> 500 KU / L, lactato deshidrogenasa (LDH)> 233 KU / L (25 ° C), 2 ~ 8 ° C puede ser estable durante 1 año, completamente mezclado antes de su uso. No apto para la multitud. Personas inapropiadas: generalmente no hay personas que no sean adecuadas. Reacciones adversas y riesgos Riesgo de infección: si usa una aguja sucia, puede estar en riesgo de infección.