Apolipoproteína CI

La apolipoproteína C es la principal apolipoproteína del colesterol de lipoproteína de muy baja densidad. También está presente en el colesterol de lipoproteína de alta densidad y el colesterol de lipoproteína de baja densidad. Hay 3 apolipoproteínas C diferentes, a saber, ApoCI, ApoCII, ApoCIII, que es una pequeña cantidad de proteína estructural de CM, VLDL y HDL. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen cardiovascular: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: coopere activamente con el médico durante el examen. Valor normal El inmunoensayo enzimático es de 37 a 99 mg / L. Importancia clínica Los efectos de la lipoproteína esterasa activada y la lecitina colesterol éster aciltransferasa son importantes para dilucidar la función de la lipoproteína C, el metabolismo de la lipoproteína y las causas de hiperlipidemia y enfermedad cardiovascular. Precauciones Antes del examen, preste atención al descanso y prohíba la dieta. Proceso de inspección (1) Inmunoturbidimetría: 1 Con respecto al antisuero: el ensayo turbidimétrico tiene mayores requisitos de antisuero que otros métodos. El método turbidimétrico es preferiblemente un anticuerpo policlonal. El antisuero debe estar libre de antisuero. Debe prestar mucha atención a la apoA-I extraída del suero humano para lograr inmunopureza, pureza cromatográfica y pureza de electroforesis, lo que no es posible en el laboratorio general. El título de antisuero (título) no debe ser inferior a 16. En la actualidad, en algunos reactivos comerciales nacionales, el antisuero apoA-I tiene un título muy bajo, por lo que se debe tener cuidado al comprar el kit. Si no tiene experiencia en la identificación de la calidad de antisueros antes de la compra, debe solicitar a la unidad calificada que la identifique. 2 La muestra estándar superior (suero) se diluye 200 veces para operación manual (100 μl de muestra), y si hay una muestra de precisión, se puede diluir 20 veces (usando 10 μl). Para adaptarse a las condiciones de diferentes laboratorios (como diferentes tipos de instrumentos automatizados), se debe prestar atención a la proporción de antígeno-anticuerpo al realizar las modificaciones apropiadas. Se debe tener en cuenta que no debe haber exceso de antígeno en el sistema de reacción, y el límite superior lineal no debe ser inferior a 2.5 g / L. En otras palabras, la cantidad de antisuero debe ser suficiente, de lo contrario los resultados son bajos cuando la apoA-I es alta en la muestra. En la actualidad, algunos kits de medicamentos domésticos no solo tienen un bajo título antisuero, sino que la dosis de las muestras en la operación es demasiado grande (como 3 ~ 5 μl), el anticuerpo es obviamente insuficiente y los resultados medidos son inevitablemente inexactos. 3 Para lograr una medición precisa, los resultados del cálculo de la curva de calibración deben realizarse en los ensayos turbidimétricos apoA-I y B (método de punto final). Una cierta concentración de rango (dosis de muestra baja) (X) es básicamente lineal con turbidez (Y), y la regresión lineal calcula una cierta intersección en el eje Y (valor A <0.1), por lo que la desviación del resultado del cálculo se calcula mediante calibración de punto único. Más grande, los resultados medidos no pueden reflejar con precisión el nivel de alto (alto bajo, bajo alto). No descuide la precisión de la medición debido a la simplicidad del método de punto único. Independientemente del tipo de instrumento automatizado, primero debe probar la curva de calibración. Si la prueba se repite bajo las condiciones del instrumento y las condiciones específicas, la intercepción de la línea de regresión no es obvia, entonces se puede usar el método de calibración de punto único. Cuando la cantidad de la muestra es de 3 a 5 μl, incluso si se aumenta la cantidad de antisuero, la concentración y la turbidez no son lineales, y solo pueden calcularse después de que la curva se convierte linealmente. 4 El principal factor de interferencia es la turbidez del suero mismo (como el suero rico en grasas), y los métodos de pretratamiento como la ultracentrifugación o la hidrólisis de lipasa no son prácticos. El efecto de la turbidez con tensioactivos también es limitado, por lo que se debe hacer un tubo en blanco en el ensayo. Además del método de dos puntos utilizado en el análisis automatizado, es un error utilizar manualmente un solo reactivo sin restar la muestra en blanco. Para reducir el efecto de los efectos de la matriz en la respuesta de turbidez, se debe usar suero de valor fijo como calibrador. Además, se deben excluir las interferencias como partículas de polvo y rasguños turbios de platos. 5 Algunos kits comerciales (incluidos algunos productos importados) con valores de suero de calibración inexactos son una fuente importante de error. (2) Método de electroforesis en cohetes: 1 La relación de dilución del antígeno y la cantidad de antisuero deben seleccionarse de modo que el pico del cohete sea claro, la pendiente de la curva de calibración sea moderada y la línea sea adecuada. El método mide simultáneamente apoA-I y apoB, y la cantidad de los dos antisueros debe ajustarse para que las alturas máximas de los dos sean diferentes, y la altura máxima de apoB no sea inferior a 1 cm. 2 Los diferentes tipos de antisueros (como conejos y ovejas) se prueban al precio equivalente, y los resultados serán diferentes. El ensayo apoA-I es preferiblemente antisuero de conejo. Cuando se usa el suero de conejo, la forma del pico es nítida y el pico producido por el suero de oveja es grueso, la punta del pico es redonda y roma, y ​​a veces aparece una imagen fantasma antes del pico. La pendiente de la curva de calibración para el suero de calibración también es diferente. Sin embargo, no importa qué antisuero se use, los resultados cuantitativos no son muy diferentes. 3 Electroforesis bajo ciertas condiciones, la altura máxima del suero de calibración de diferentes diluciones no cambiará significativamente, y la pendiente de la curva de calibración es básicamente la misma. Si la altura del pico de la muestra excede el rango de la curva de calibración, el factor de dilución de la muestra se debe ajustar y volver a analizar. El CV entre placas suele ser inferior al 5%. 4 Los resultados de la electroforesis en cohetes se pueden observar mediante tinción u observación visual directa del pico del cohete. El primero usa menos muestras y ahorra antisuero, pero si las muestras y el antisuero se incrementan adecuadamente, es más conveniente no manchar. La agarosa utilizada debe ser electroosmótica o hipotónica estándar. Agregar la cantidad adecuada de dextrano o polietilenglicol al gel aclarará el pico del cohete. 5 La medición del pico del cohete puede calcular el área o la altura del pico, y el área es la altura del pico multiplicada por el ancho del pico (el ancho a la mitad de la altura del pico). La precisión de la medición es preferiblemente de hasta 0,1 mm. Se deben utilizar equipos de amplificación mecánica o electrónica. La altura del pico en el rango de la curva estándar es preferiblemente de 1 a 4 cm. 6 Este método es aplicable al análisis de una pequeña cantidad de muestras. También es adecuado para la determinación de apoAII, CI, CII, CIII, D, E y Lp (a). No apto para la multitud. Generalmente no hay multitudes. Reacciones adversas y riesgos 1. Infección: Preste atención a la operación aséptica al recolectar sangre, evite la contaminación del agua y otras partes en el sitio de recolección de sangre para evitar la infección local. 2, sangrado: después de que la sangre recibe un tiempo de compresión completo, especialmente coagulopatía, tendencia a sangrado, para evitar exudación subcutánea local, hematomas e hinchazón.