ELISA para esquistosoma

En el diagnóstico inmunológico de la esquistosomiasis, se han probado casi todo tipo de pruebas inmunológicas. Además, hay una prueba de membrana de cercaria y una prueba de sedimentación de huevos en anillo con Schistosoma cercariae y huevos como antígenos. Ahora se presenta el ensayo inmunosorbente ligado a la enzima esquistosomiasis. Información básica Clasificación de especialistas: inspección y clasificación de enfermedades infecciosas: inspección de microorganismos patógenos Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal Positivo: Una indicación positiva puede ser una infección por esquistosoma. Consejos: este método es altamente sensible y se puede probar en una amplia gama, se ha probado para el diagnóstico de diversas enfermedades parasitarias. Valor normal Negativo Importancia clínica La tasa de detección de huevos de prueba fecales positivos fue del 97% al 100%, y la tasa de falsos positivos humanos normales fue del 2% al 3%. No hay una reacción cruzada obvia con parásitos comunes. Cuando se utilizó este método para detectar pacientes con Schistosoma mansoni, se descubrió que tenía una reacción cruzada significativa con Trichinella. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: esquistosomiasis, esquistosomiasis pulmonar, cercaria, dermatitis por cercaria, precauciones de esquistosomiasis vaginal. Este método es altamente sensible y puede probarse en una amplia gama y ha sido probado para el diagnóstico de diversas enfermedades parasitarias. Proceso de inspección En el mismo ELISA indirecto, en principio, una dilución al 1% de antígeno de huevo soluble Schistosoma japonicum al 1% se revistió con placas de poliestireno, 200 μl por pocillo, se colocó a 4 ° C durante la noche, se lavó y luego se agregó con Tween-PBS durante 1: 200 muestras de suero diluido, 200 μl por pocillo de suero de referencia negativo y positivo. Cada muestra debe ser al menos duplicada. El grupo de control no se añadió con suero, solo se añadió PBS Tween, y después de la incubación, se añadió la IgG antihumana marcada con enzima diluida apropiadamente, 200 μl por pocillo. Después de la conservación del calor y el lavado, el color del A492 se leyó mediante un colorímetro basado en enzimas después de colorear de acuerdo con el sustrato convencional. El punto cero se corrigió con una mezcla de 4 partes de sustrato de o-fenilendiamina (OPD) y 1 parte de 2 mol / L de ácido sulfúrico (un valor A corregido mayor o igual a 0,5 es una reacción positiva). No apto para la multitud. Aquellos que no tienen una indicación para el examen no deben hacer esta verificación. Reacciones adversas y riesgos 1, hemorragia subcutánea: debido al tiempo de prensado de menos de 5 minutos o la tecnología de extracción de sangre no es suficiente, etc. puede causar sangrado subcutáneo. 2, molestias: el sitio de punción puede aparecer dolor, hinchazón, sensibilidad, equimosis subcutánea visible a simple vista.