Anticuerpo e de la hepatitis B

El anticuerpo contra el virus de la hepatitis B e (HBeAb) es un anticuerpo que corresponde al HBeAg en el cuerpo, y su apariencia demuestra que el cuerpo tiene cierta capacidad inmunológica contra HBeAg. El anticuerpo contra la hepatitis B e fue positivo durante varios meses después de que el antígeno de la hepatitis B fuera negativo. En general, el anticuerpo de hepatitis B e positivo indica que la infectividad del paciente se ha reducido significativamente o relativamente. El grado de replicación viral ha disminuido o ha sido significativamente aliviado. Información básica Clasificación de especialistas: examen de enfermedades infecciosas y clasificación: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: El valor de corte se calculó como COV = valor de OD de control negativo x 0.3, y el valor de OD de muestra ≥ COV fue negativo. Positivo: El valor de corte calcula el valor COV = control negativo OD x 0.3, y el valor OD de la muestra es menor que COV positivo. Consejos: debe hacerse un análisis de sangre con el estómago vacío. No coma durante 8-12 horas antes de la extracción de sangre, pero beba una pequeña cantidad de agua, especialmente para aquellos que controlan la función hepática por primera vez. Valor normal El valor de corte se calculó como COV = valor de OD de control negativo x 0.3. El valor OD de la muestra ≥ COV es negativo, y el valor OD de la muestra es menor que el COV es positivo. Importancia clínica Cuando el HBeAg es negativo, el HBeAb a menudo indica que la replicación del VHB se detiene o se debilita significativamente, y la infección es débil. Es una señal de que la hepatitis B aguda mejora y el pronóstico es bueno. Sin embargo, la mutación del gen de la región pre-C puede producir infección por VHB con conversión negativa de HBeAg, HBeAb puede ser positivo, el virus aún está activo y la lesión puede progresar continuamente. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: hepatitis crónica, precauciones de hepatitis B Antes de la inspección: 1) La sangre debe tomarse con el estómago vacío. No coma durante 8-12 horas antes de la extracción de sangre, pero beba una pequeña cantidad de agua, especialmente para aquellos que controlan la función hepática por primera vez. 2) Es mejor prohibir el alcohol y las drogas el día anterior al análisis de sangre. Proceso de inspección 1, según el material: sangre. 2, el principio de determinación de la hepatitis B e anticuerpos La placa de reacción recubierta con anti-HBe monoclonal se agregó a la muestra a inspeccionar, y el HBeAg recombinante genéticamente modificado y el anti-HBe-HRP policlonal se agregaron para formar una unión competitiva. Si el contenido de anti-HBe en la muestra a analizar era alto, se obtendría el anti-Hbe. -HRP se combina con HbeAg para formar una forma libre que se lava. Cuando se agrega sustrato TMB, el color es claro y el color es oscuro. 3, reactivos Placa de reacción anti-HBs recubierta y HRP-anti-HBs, suero de control positivo negativo, solución de lavado, solución de sustrato y similares. 4, el método de operación (l) Preparación experimental El kit se sacó del ambiente refrigerado, se equilibró a temperatura ambiente durante 30 minutos, y la solución de lavado concentrada se diluyó 1:20. (2) Agregue la muestra a analizar a 0.05 ml por pocillo de la muestra a analizar, y establezca 2 pocillos para el control positivo y 1 pocillo para el control en blanco para el control negativo. (3) Agregue 0.05 ml por pocillo al reactivo neutralizante, y no se agrega el pocillo de control en blanco. (4) Agregue 0.05 ml de conjugado enzimático por pocillo, no se agregan pocillos de control en blanco, mezcle bien, incube a 37 ° C durante 30 min. (5) Placa de lavado de la lavadora Seleccione el proceso de lavado 5 veces para lavar la placa y finalmente seque. (6) Agregue el agente colorante primero para agregar el agente colorante A, 0.05 ml por pocillo; agregue el agente colorante B, cada 0.05 ml; mezcle bien, coloque a 37 ° C e incube durante 15 minutos en la oscuridad. (7) Detener la reacción Añadir 0,05 ml de solución de parada a cada pocillo y mezclar. (8) Para la determinación del lector de microplacas, se puede seleccionar la longitud de onda única de 450 nm (con calibración de agujero en blanco) o la longitud de onda dual 450/630 para leer el valor de OD de cada pocillo. No apto para la multitud. Generalmente no hay tabúes. Reacciones adversas y riesgos En general no hay complicaciones y daños.