β-tromboglobulina

La Β-tromboglobulina (β-TG) es una globulina específica de plaquetas que se libera de las partículas alfa de plaquetas al plasma bajo la estimulación de un inductor. La determinación de β-TG en plasma puede reflejar la especificidad de las plaquetas. Reacción de liberación. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de exámenes de crecimiento y desarrollo: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Por debajo de lo normal, es fácil causar enfermedades de la sangre. Valor normal: β-TG: 6.6-26.2ng / ml PF4: 0.9-5.5ng / ml Por encima de lo normal: Elevación: se encuentra en enfermedades mieloproliferativas, trombocitopenia, pseudohemofilia vascular. Negativo: Positivo: Consejos: ingiera algunas frutas y verduras frescas y ricas en fibra, una nutrición equilibrada, incluidos nutrientes esenciales como proteínas, azúcar, grasas, vitaminas, oligoelementos y fibra dietética. El β-TG plasmático fue de 16,4 ± 9,8 ng / ml y el PF4 fue de 3,2 ± 2,3 ng / ml. Importancia clínica El plasma β-TG y PF4 se midieron por radioinmunoensayo. Elevación: enfermedades mieloproliferativas, trombocitosis, enfermedad de von Willebrand, infarto cerebral, púrpura trombocitopénica trombótica (sin aumento de la púrpura trombocitopénica primaria), DIC, tromboembolismo venoso profundo, diabetes, Epilepsia, migraña, anticonceptivos orales. El resultado es bajo, la enfermedad puede ser: el resultado de la coagulación intravascular difusa es alto Enfermedades posibles: precauciones para la trombocitosis esencial (1) La solución madre se debe aspirar y lavar varias veces con la solución de aplicación varias veces. (2) Ambos deben mezclarse después de agregar la muestra, y el diluyente de la matriz cromogénica y el anticuerpo marcado con enzima deben prepararse recientemente antes de su uso. Proceso de inspección Método de operación (1) La placa de plástico ELISA de 96 pocillos provista está recubierta y liofilizada, por lo que puede reaccionar directamente. (2) Reacción en la muestra: 1 Coloque la placa recubierta con ELISA plana y mida la primera y la segunda fila como estándar Agregue 7 concentraciones diferentes de estándar estándar 100μl de arriba hacia abajo (es decir, de "A" a "G"), fila 8 ("H") No se agregó ningún estándar y solo se agregaron 100 μl de tampón de muestra (EL-2) como un "agujero" no específico. 2 Desde la tercera fila, determine la muestra a analizar y agregue 100 μl de la dilución de muestra a cada pocillo. 3 a temperatura ambiente (> 22 ° C) durante 2 horas o en una incubadora a 37 ° C durante 1 hora, y deben cubrirse. (3) Reacción de la etiqueta de la enzima: 1 La primera placa de reacción que se dejó reposar durante 3 horas, se aspiró el líquido interno y se lavó 4 veces con una solución de lavado de placas (EL-1). Específicamente, se añadieron 200 μl de una solución de aplicación de lavado de placas (EL-1) a cada pocillo. Agite suavemente algunas veces y luego aspire. El líquido interno se secó sobre papel absorbente, y esto se repitió 4 veces. 2 Agregue la solución de aplicación diluida de la etiqueta de la enzima de izquierda a derecha, de principio a fin, agregue 100 μl a cada pocillo y luego incube durante 1 hora a temperatura ambiente durante 1 hora o 37 ° C incubadora. La octava fila ("H") todavía usa el tampón de muestra sin la solución de etiquetado enzimático. (4) Reacción de color: 1 Después de la reacción del marcador enzimático durante 1 hora, la solución de aplicación (EL-1) debe lavarse inmediatamente con la placa, lavarse repetidamente 4 veces, secarse y luego someterse a una reacción de color. 2 Agregue 200 μl de solución de dilución de matriz cromogénica a cada pocillo. Registre el tiempo inmediatamente después de agregar. Todo debe completarse dentro de 4.5 ~ 5 minutos. Preste atención al tiempo de control o la velocidad de reacción del color. El color no debe ser demasiado claro o demasiado profundo (es decir, primero) El valor de la fila A está por encima de 1.0, y la octava fila es mejor en alrededor de 0.1). 3 Se ha observado que la reacción de color a colorear presenta una decoloración de gradiente obvia (el tiempo de reacción de referencia es de 4,5 a 7,0 min.) Inmediatamente en el orden anterior original, se añadieron 50 μl de solución de aplicación de 3 mol / L de H2SO4 al pozo para terminar la reacción. Después de 10 minutos, la medición se realizó en un reactivo ELISA usando un filtro de 492 nm. No apto para la multitud. Aquellos sin indicaciones de examen no deben ser probados. Reacciones adversas y riesgos 1. Infección: Preste atención a la operación aséptica al recolectar sangre, evite la contaminación del agua y otras partes en el sitio de recolección de sangre para evitar la infección local. 2, sangrado: después de que la sangre recibe un tiempo de compresión completo, especialmente coagulopatía, tendencia a sangrado, para evitar exudación subcutánea local, hematomas e hinchazón.