fibrinopéptido A

El fibrinopéptido A (FPA) es una división de la cadena peptídica entre el espermatozoide 16 y la glicina 17 de la cadena α (A) del fibrinógeno bajo la acción de la trombina, y está compuesto de 1 a 16 aminoácidos. Péptido de fibrina A. Es un indicador confiable de la actividad de coagulación en el cuerpo y la formación final de trombo en fibrina. El aumento de los niveles plasmáticos de FPA refleja la activación del sistema de coagulación y la generación de trombina. Por lo tanto, se encuentra en estado hipercoagulable y enfermedad trombótica, identificación de fibrinólisis primaria y secundaria, e indicadores de monitoreo durante la terapia anticoagulante. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de exámenes de crecimiento y desarrollo: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: La extracción de sangre no debe ser> 45 segundos, y los primeros 2 ml deben descartarse. La jeringa debe ser de silicona o de plástico. Valor normal 1.2 ± 0.8 μg / L. Importancia clínica El aumento de los niveles plasmáticos de FPA refleja la activación del sistema de coagulación y la generación de trombina. Por lo tanto, se encuentra en estado hipercoagulable y enfermedad trombótica, identificación de fibrinólisis primaria y secundaria, e indicadores de monitoreo durante la terapia anticoagulante. Los resultados altos pueden ser enfermedades: coagulación intravascular diseminada en niños, embarazo con enfermedad trombótica, coagulación intravascular diseminada en ancianos. (1) La recolección de sangre debe ser suave y no debe ser> 45 segundos, y los primeros 2 ml deben desecharse. La jeringa debe ser de silicona o de plástico. (2) Inmediatamente después de la extracción de sangre, inyectar en el tubo de ensayo que contiene anticoagulante y mezclarlo rápidamente en agua con hielo. Si necesita preservarse, es más adecuado a -20 ° C después del tratamiento de adsorción con bentonita. Proceso de inspección (1) Recolección de muestras de plasma: se tomaron 4,5 ml de sangre venosa suavemente con una jeringa de plástico (se descartaron los primeros 2 ml) y se añadió un tubo de ensayo que contenía 0,5 ml de un anticoagulante (heparina sódica 500u y aprotinina 5000u), y se mezcló inmediatamente. Centrifugar a 3000 r / min durante 20 min, separar el plasma y llevar el plasma superior a otro tubo para tratamiento inmediato o almacenamiento a -20 ° C. (2) Tratamiento de adsorción de bentonita de muestras de plasma: el propósito es eliminar completamente el fibrinógeno. Se añadieron 40 mg de bentonita a un tubo de centrífuga de plástico de polipropileno de 45 ml, se añadieron 0,5 ml de tampón de adsorción y la mezcla se mezcló completamente.Se añadió 1 ml de plasma, se agitó y se mezcló en un mezclador ciclónico, y se agitó lentamente durante 10 minutos. Centrifugue a 5000r / min durante 15 minutos, aspire el sobrenadante a otro tubo y luego trátelo una vez con la bentonita como se describió anteriormente. Luego, se aspiró 1 ml del sobrenadante y se añadió a un tubo de ensayo que contenía 50 μl de una solución de 20 g / L entre 20 y se mezcló. La muestra final se ha diluido 20 veces. (3) Recubrimiento de FPA: se disolvió 1 μg / ml de FPA en tampón de recubrimiento, se añadió placa de reacción de poliestireno, 200 μl / pocillo, tapado y durante la noche a 37 ° C. El hoyo fue descartado al día siguiente. La placa se lavó 5 veces con solución de lavado, 3 minutos cada vez, se secó y se salvó. (4) Estándar de FPA: 6 tipos de concentraciones diferentes, como 25, 12.5, 6.25, 3.12, 1.56, 0.78 ng / ml. Se aspiraron por separado 0,9 ml en una serie de tubos de ensayo pequeños, y se añadieron a cada tubo 0,1 ml de concentración de trabajo de FPA de conejo antihumano. Las muestras de plasma que se analizaron mediante el tratamiento de adsorción de bentonita se operaron como anteriormente, y las concentraciones de 1: 2, 1: 4 veces fueron como anteriormente. Cada uno de los tubos anteriores se hizo reaccionar a 37 ° C durante 3 h. (5) Se pipetearon 200 μl de cada uno de los tubos mencionados anteriormente después de la incubación en cada pocillo del FPA recubierto, y la placa se incubó a 37 ° C durante 2 h, se lavó 5 veces y se secó. (6) Se añadió cada pocillo con IgG anti-conejo de cabra HRP (diluido a la concentración de trabajo mediante dilución estándar) 200 μl / pocillo, y la placa se incubó a 37 ° C durante 2 h, se lavó 5 veces y se secó. (7) Agregue 200 μl de la solución de sustrato recién preparada a cada pocillo, y reaccione con precisión a 37 ° C durante 3 min en la oscuridad, e inmediatamente agregue 3 mol / L H 2 SO 450 μl a cada pocillo para terminar la reacción. El valor A (492 nm) de cada pocillo se determinó en la etiqueta de la enzima. No apto para la multitud. Hemofilia y coagulación intravascular difusa. Reacciones adversas y riesgos Riesgo de infección: si usa una aguja sucia, puede estar en riesgo de infección.