Actividad hemolítica del factor B

Cuando se activa la vía alternativa de activación del complemento (AP), los componentes del precomplemento (C1, 4, 2) no se activan. Además de C3 ~ C9 involucrado en la activación de AP, hay factores como P, D, B. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen de oncología: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Consejos: los RE de diferentes individuos tienen un efecto en los resultados del ensayo. Valor normal 83% a 121%. Importancia clínica La vía alternativa del complemento se activa y los componentes involucrados son el complemento C3, C5 ～ C9, factor P, factor D, factor B, etc., y cualquier anomalía de cualquier componente puede causar el cambio de la actividad hemolítica de la vía alternativa. La actividad hemolítica de AP-CH50 aumenta significativamente en algunas enfermedades autoinmunes, síndrome nefrótico, nefritis crónica, tumores, infecciones, etc., y se observa reducción en cirrosis, hígado de vida lenta, nefritis aguda y similares. Precauciones (1) La inestabilidad del complemento en suero es fácil de destruir. Solo se puede colocar durante 1 día a 4 ° C, 5 días a 0 ° C, y se puede colocar durante 1 mes a -20 ° C. (2) La concentración excesivamente alta de Mg2 + en el diluyente afectará la actividad de AP-CH50. (3) pH del diluyente: el pH óptimo es de 7.2 a 7.5, de lo contrario los resultados se verán afectados. (4) RE de diferentes individuos tiene un efecto en los resultados de la medición. Proceso de inspección Determinación de la actividad hemolítica del factor B: los glóbulos rojos de conejo (RE) no sensibilizados (que tienen zimosán o inulina similares al complemento humano) pueden activar AP en suero humano diluido con tampón EGTA que contiene Mg2 +, causando hemólisis . El grado de hemólisis refleja la actividad AP. Reactivos: (1) 0.1 mol / LEGTA: se tomaron 3.5 g de NaOH, se disolvió en 85 ml de agua destilada, y se agregaron 19 g de EGTA (ácido etilenglicol dietilamina éter tetraacético) para disolverlo, y se agregó agua destilada a 500 ml. (2) Solución madre de tampón Barbital: NaCl 121.25 g, barbital 1.44 g, barbital sódico 0.94 g, agua destilada para completar 500 ml. (3) Diluyente: 0.1 mol / LEGTA 80 ml, 180 ml de solución tampón barbital, 0.41 g de MgCl 2 · 6H 2 O, agua destilada a 1000 ml, y ajustada a pH 7.5 con 1 mol / L de NaOH. (4) 0,5% de suspensión de RE: el RE almacenado en la solución Alsever se lavó dos veces con solución salina fisiológica, y la solución diluida se lavó una vez para preparar una suspensión al 0,5% (RE3 × 108 / ml). (5) Suero probado: el suero a analizar se almacena a -20 ° C inmediatamente después de la separación, se diluye con una dilución de 1: 4 antes de su uso y un baño de agua a 37 ° C durante 10 min. (6) Tubo estándar de 50% de hemólisis: 0.5% RE 0.2 ml, y se agregaron 0.8 ml de agua destilada. Método de operación: cada solución de reacción se añadió de acuerdo con la tabla. No apto para la multitud. No hay tabúes. Reacciones adversas y riesgos No hay síntomas y riesgos relacionados.