subconjuntos de linfocitos T8

Hay muchos tipos de antígenos en la superficie de los linfocitos T, y hay muchas clasificaciones de antígenos de diferenciación en racimo (CD). Además de los tipos y etapas de diferenciación de las células marcadas, estos antígenos también tienen ciertas funciones, o como receptores, moléculas de adhesión, componentes de transducción de señales, etc. Las subpoblaciones se pueden identificar por estos antígenos característicos de superficie. En la actualidad, se usan más anticuerpos monoclonales contra antígenos antidiferenciación, como los anticuerpos monoclonales anti-CD8, para detectar células mononucleares de sangre periférica, y la distribución de subpoblaciones se determina de acuerdo con la tasa positiva. Los subconjuntos de linfocitos T son métodos importantes para observar el nivel inmune celular del cuerpo y tienen un valor importante para el diagnóstico, tratamiento y pronóstico de tumores malignos, enfermedades autoinmunes, enfermedades de inmunodeficiencia y enfermedades del sistema sanguíneo. Existen restricciones y ayudas mutuas entre los subconjuntos de células T, y el aumento o la disminución de cualquiera de los lados afecta la formación de otro subgrupo. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de verificación de crecimiento y desarrollo: examen inmunológico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Consejos: Esto también se puede hacer con un microscopio de inmunofluorescencia. Valor normal 20% a 30%. Importancia clínica (1) Reducción de la enfermedad aguda de injerto contra huésped (GVH), lupus eritematoso sistémico (LES), anemia hemolítica, síndrome de globulina E hiperinmune (síndrome de IgE alta), artritis reumatoide. (2) elevación no gammaglobulinemia, infección viral, enfermedad crónica de injerto contra huésped (GVH), tuberculosis, infecciones fúngicas y protozoarias. Precauciones Igual que la detección de células B. Además, debido a la unión no específica de los anticuerpos fluorescentes anti-ratón de oveja o conejo utilizados en la tecnología de inmunofluorescencia indirecta a la superficie de algunos leucocitos, y la reacción celular no específica de los receptores Fc y el efecto de amplificación de los anticuerpos fluorescentes policlonales, se produce fluorescencia positiva inespecífica. Aumento de las células. Para el anticuerpo monoclonal directo FITC, la composición, las propiedades y la estructura del anticuerpo son completamente uniformes, siempre que el complejo proteína-FITC no se cargue con una carga excesiva, no se producirá adsorción no específica. En la actualidad, los países extranjeros utilizan básicamente inmunofluorescencia directa y citometría de flujo para analizar subconjuntos de células T. Debido al alto precio del instrumento, no se ha utilizado ampliamente en China. Por lo tanto, para laboratorios clínicos generales, esto también se puede hacer con un microscopio de inmunofluorescencia. Proceso de inspección (1) Inmunofluorescencia directa: 1 Tome sangre periférica anticoagulada con heparina, obtenga células mononucleares con solución de estratificación de linfocitos y el líquido Hank se formula en (1 ~ 2) × 106 células / ml. 2 Tome 1 ml de suspensión celular en un tubo de plástico de 5 ml, centrifugue 2000 r / min, 2 minutos, deseche el sobrenadante. 3 más FITC-CD 820 μl, tubo de control más mIgG-FITC, reacción a 4 ° C durante 30 min. 4Hank se lavó dos veces, 2000 r / min, 2 min. Análisis de citometría de flujo 5. (2) Inmunofluorescencia indirecta: 1 Aislamiento de PBMC, ajustado a (1 ~ 2) × 106 células / ml. 2 Tome 1 ml de la suspensión celular en un tubo de plástico de 5 ml, centrifugue a 2000 r / min durante 2 minutos y deseche el sobrenadante. 3 Añada 100 μl de anticuerpo monoclonal anti-CD8, tubo de control más dilución de anticuerpo o IgG de ratón normal, y reaccione a 40 ° C durante 30 min. Se lavó 4Hank dos veces, se centrifugó a 2000 r / min durante 2 min, y se descartó el sobrenadante. 5 más 50 μl de FITC-IgG, reaccionaron a 4 ° C durante 30 min. 6 Hank se lavó dos veces, 2000 r / min, 2 min. 7 gotas, microscopía de fluorescencia o análisis de citometría de flujo. No apto para la multitud. No hay tabúes. Reacciones adversas y riesgos No hay complicaciones y riesgos relacionados.