Prueba de fijación del complemento (CFT)

La prueba de fijación del complemento (CFT) es un ensayo que utiliza un mecanismo inmunohemolítico como sistema indicador para detectar antígenos o anticuerpos de otro sistema de reacción. Ya en 1906, Wasermann lo aplicó al diagnóstico de sífilis, la famosa reacción de Fahrenheit. Este experimento tradicional se ha mejorado continuamente, además del diagnóstico y la investigación epidemiológica de enfermedades infecciosas, y también se utiliza en la detección y análisis de algunos autoanticuerpos, asociados a tumores y HLA. Información básica Clasificación de especialistas: examen de enfermedades infecciosas y clasificación: examen inmunológico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Valor normal, negativo, es decir, de 0 a 1:10. Positivo: La prueba de fijación del complemento se puede aplicar en los siguientes aspectos: 1 diagnóstico de enfermedades infecciosas. Detección de antígenos patógenos y anticuerpos correspondientes. 2 detección de otros antígenos. Por ejemplo, antígenos asociados a tumores, identificación de proteínas en sangre, tipificación de HLA y similares. 3 detección de autoanticuerpos. El resultado fue más de 1:10 positivo, y la tasa de coincidencia del diagnóstico de brucelosis fue del 97,96%. Consejos: trate de comer menos y coma tanto como sea posible, y organice su dieta de manera razonable. Valor normal El valor normal es de 0 a 1:10. Importancia clínica La prueba de fijación del complemento se puede aplicar a los siguientes aspectos del diagnóstico de enfermedades infecciosas. Detección de antígenos patógenos y anticuerpos correspondientes. 2 detección de otros antígenos. Por ejemplo, antígenos asociados a tumores, identificación de proteínas en sangre, tipificación de HLA y similares. 3 detección de autoanticuerpos. El resultado fue más de 1:10 positivo, y la tasa de coincidencia del diagnóstico de brucelosis fue del 97,96%. Precauciones La prueba de unión del complemento involucra muchos componentes en la reacción, factores de influencia complejos, pasos de operación complicados y requisitos estrictos. Una ligera supervisión conducirá a resultados incorrectos, por lo que ha sido reemplazado por otros métodos más aceptables en varios ensayos. . Proceso de inspección (1) Titulación de sangre: 1 Tome 1 ml de complemento, agregue 9 ml de BBS y luego diluya a 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 y tome 50 0.2 ml de hemolisina, agregue 9.8 ml de BBS, que es hemolisina 1: 100, y luego continúe diluyéndose a 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400. 2 Tome la matriz cuadrada de tubos de ensayo, agregue longitudinalmente 0.1 ml de diferentes concentraciones de complemento y agregue 0.1 ml de hemolisina en cada fila (todos deben agregarse desde la dilución más alta), luego agregue BBS0.2 ml, complemento y Los tubos de control de hemolisina se añadieron cada uno con BBS 0,3 ml, y finalmente se añadieron 2% de glóbulos rojos de oveja a cada tubo. La cantidad total de cada tubo fue de 0,5 ml, se agitó, se colocó en un tanque de agua a 37 ° C durante 30 minutos, y se observaron los resultados. La dilución más alta del complemento hemolizado completo y la hemolisina es la unidad respectiva. En aplicaciones prácticas, la hemolisina se usa en 2U (3200 ÷ 2 = 1600) y el complemento se usa en 2.5U (80 ÷ 2.5 = 32). (2) Prueba formal: 1 Opere con una microplaca tipo V y realice una prueba para cada muestra. Un control de suero bien. Se añadió BBS0.025ml a cada pocillo. 2 Sumerja el suero (0,025 ml) con una barra de dilución en el primer pocillo, gírelo y transfiéralo al segundo pocillo para un total de ocho pocillos, obteniendo así una dilución 1: 2 a 1: 256. 3 Agregue cada reactivo de acuerdo con la Tabla 2: Se describe un ejemplo de un ensayo de unión del complemento para medir anticuerpos en una pequeña cantidad. De acuerdo con la Tabla 14-6, se agregaron varios reactivos gradualmente y, después de la incubación, se deben observar primero los diversos tubos de control, que deben ser consistentes con los resultados esperados. Los tubos de control negativo y positivo deben estar claramente hemolizados y no hemolizados; los tubos de control de anticuerpos o antígenos, los tubos de control de suero a analizar y los tubos de control de controles positivos y negativos deben estar completamente hemolizados. La hemólisis espontánea no debe ocurrir en tubos de control de glóbulos rojos de oveja. El tubo de control del complemento debe mostrar 2U para la disolución total, 1U para la disolución total con un poco de glóbulos rojos y 0.5U debe ser insoluble. Por ejemplo, la disolución completa del control de complemento de 0.5U indica que la cantidad de complemento es excesiva; si el tubo de control de 2U no muestra hemólisis, lo que indica que la cantidad de complemento es insuficiente, los resultados se ven afectados y la prueba debe repetirse. Los resultados de la prueba de fijación del complemento mostraron que el suero de prueba no estaba hemolizado y que la hemólisis era negativa. No apto para la multitud. No hay tabúes. Reacciones adversas y riesgos No hay complicaciones y riesgos relacionados.