anticuerpo antiplaquetario

Anticuerpos antiplaquetarios (ATA) ATA se dirige a los antígenos en una variedad de superficies de membranas plaquetarias y citoplasma, por lo que los anticuerpos son heterogéneos. Existen muchos métodos para medir ATA, como la prueba de agregación plaquetaria, el método del factor 3 de plaquetas, el método de inmunofluorescencia indirecta, la prueba de consumo directo de antiglobulina y la prueba de aglutinación de dextrano. El antiplaquetario es un anticuerpo que se une a las plaquetas y es un objetivo para el diagnóstico de trombocitopenia autoinmune. Las plaquetas unidas a anticuerpos son fácilmente capturadas por el sistema de macrófagos mononucleares o se disuelven uniéndose al complemento, lo que reduce la vida de las plaquetas y reduce el número. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal Positivo: Púrpura trombocitopénica primaria, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, sepsis, globulinemia gamma alta, enfermedad hepática, incompatibilidad plaquetaria materna e infantil, etc. Consejos: No coma alimentos muy grasosos y ricos en proteínas el día antes de la extracción de sangre, evite beber en exceso. El contenido de alcohol en la sangre afecta directamente los resultados de la prueba. Valor normal (1) Método ABC-ELISA 1.9 a 5.5 ng / 106 · plaquetas. (2) Método ELISA sándwich de doble anticuerpo. PA IgG 0.0 a 78.8 ng / 107 · plaquetas. PAIgM 0.0 ~ 7.0 ng / 107 · plaquetas. PAIgA 0.0 ~ 2.0 ng / 107 · plaquetas. (3) Método de competencia inmunosorbente ligado a enzima 0.0 a 3.0 fg / plaqueta. (4) Cualitativa negativa. Importancia clínica Púrpura trombocitopénica primaria elevada (positiva), lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, sepsis, hipergammaglobulinemia, enfermedad hepática, incompatibilidad plaquetaria materna y fetal, y similares. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: púrpura trombocitopénica neonatal, púrpura trombocitopénica, precauciones sistémicas de lupus eritematoso Prohibido antes del examen: Informe al médico sobre la medicación reciente y los cambios fisiológicos especiales antes de la prueba. 1, no coma alimentos grasosos y ricos en proteínas el día anterior a la sangre, para evitar beber en exceso. El contenido de alcohol en la sangre afecta directamente los resultados de la prueba. 2. Después de las 8 p. M. Del día anterior al examen médico, debe comenzar a ayunar durante 12 horas para evitar afectar los resultados de la prueba. 3, debe relajarse al tomar sangre, para evitar la contracción de los vasos sanguíneos causada por el miedo, aumentar la dificultad de la extracción de sangre. Requisitos para la inspección: 1. Después de extraer la sangre, se requiere una compresión local en el orificio durante 3-5 minutos para detener el sangrado. Nota: No frotar, para no causar hematoma subcutáneo. 2, el tiempo de prensado debería ser suficiente. Hay una diferencia en el tiempo de coagulación para cada persona, y algunas personas necesitan un poco más de tiempo para la coagulación. Por lo tanto, cuando la superficie de la piel parece sangrar, la compresión se detiene de inmediato y la sangre puede infiltrarse en la piel debido a una hemostasia incompleta. Por lo tanto, el tiempo de compresión es más largo para detener completamente el sangrado. Si hay una tendencia a sangrar, el tiempo de compresión debe extenderse. 3, después de que la sangre extraiga síntomas de desmayo tales como: mareos, vértigo, fatiga, etc., debe acostarse de inmediato, beber una pequeña cantidad de jarabe y luego someterse a un examen físico después de que se alivien los síntomas. 4. Si hay congestión localizada, use una toalla tibia después de 24 horas para promover la absorción. Proceso de inspección Existen muchos métodos para medir los anticuerpos plaquetarios, y el método más utilizado en el país es el ELISA. El principio de la medición de PAIgG es agregar una muestra a analizar (o una concentración diferente de solución estándar) a una placa de reacción recubierta con un anticuerpo contra IgG humana, y la IgG en la muestra es específica del anticuerpo anti-IgG humano recubierto en la placa. Unión sexual, la placa de etiquetado enzimático se agrega a la placa de reacción después del lavado, y finalmente el sustrato se colorea, la profundidad del color es proporcional al contenido de IgG en la superficie de la membrana plaquetaria, y el contenido de IgG de la muestra a analizar se puede obtener de acuerdo con la curva estándar. . El principio de determinación de PAIgA, IgM y PAC3 es el mismo. No apto para la multitud. Personas inapropiadas: generalmente no hay población especial. Reacciones adversas y riesgos No hay complicaciones relacionadas.