citoplasma anti-neutrófilo

El anticuerpo citoplasmático antineutrófilo (ANCA) es un autoanticuerpo presente en la sangre. Después de que los neutrófilos son estimulados por el antígeno, las partículas α en el citosol liberan proteasa-3, mieloperoxidasa y Se ha confirmado que la producción de antígeno leucocitario, que estimula al cuerpo a producir ANCA, es un grupo de marcadores séricos de vasculitis necrotizante sistémica. Es de gran importancia para el diagnóstico, la clasificación, el diagnóstico diferencial y la evaluación del pronóstico de la vasculitis. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen cardiovascular: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal Positivo: Anormal Consejos: después de las 8 p. M. Del día anterior al examen médico, debe comenzar a ayunar durante 12 horas. Valor normal El suero humano normal es negativo. Importancia clínica Resultados anormales ANCA se detectó mediante la técnica clásica de inmunofluorescencia indirecta (IIF). El modelo de tinción fluorescente positiva se dividió en dos tipos citoplasmáticos (cANCA) y perinucleares (pANCA). Un espectro especial de fluorescencia ha sido reportado recientemente como ANCA atípico (xANCA). El ANCA a menudo se asocia con la actividad de la enfermedad, y el título disminuye o desaparece durante el período de remisión. El antígeno cANCA es principalmente proteasa-3 (PR3-proteinasa). El cANCA se encuentra principalmente en la granulomatosis de Wegener (la tasa positiva representa el 80% y se asocia con la duración, la gravedad y la movilidad de la enfermedad). Un anticuerpo específico contra la granulomatosis de Wegener (WG). C-ANCA tiene afinidad por el tracto respiratorio, causando necrosis del tracto respiratorio superior e inferior y formación de granuloma. La positividad de C-ANCA también se puede observar en algunas poliarteritis microscópicas (AMP), síndrome de Churg-Strauss (CSS), poliarteritis nodular (PAN), algunas arteritis de células gigantes, púrpura alérgica, piel que rompe los glóbulos blancos Vasculitis y enfermedad de Behcet. El antígeno pANCA es principalmente mieloperoxidasa (MPO). pANCA no es tan específico de diagnóstico como cANCA. La pANC positiva se observa principalmente en la glomerulonefritis necrosante idiopática creciente (NCGN) y la poliarteritis microscópica (AMP). También se encuentra en el síndrome de Churg-Strauss (CSS), poliarteritis nodular (PAN), LES, AR, SS, SSc. Las tasas positivas de pANCA y cANCA fueron casi las mismas en NCGN y MPA. Relativamente hablando, los pacientes con pANCA tienen lesiones graves de vasculitis y a menudo tienen daño sistémico múltiple. ANCA atípico (xANCA) Representa una mezcla de pANCA y cANCA. Positivo para colitis ulcerosa, c y enfermedades inflamatorias crónicas. Es necesario verificar las manchas de sangrado de la piel, manchas de sangrado, síntomas como hematuria, proteinuria y otros síntomas. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: vasculitis linfocítica benigna y enfermedad granulomatosa, poliarteritis nodular, escleritis granulomatosa de Wegener, artritis reumatoide juvenil, vasculitis alérgica y granulomatosis, eritema Lupus, vasculitis linfocítica benigna y granulomatosis, degeneración marginal corneal de Terrien, granulomatosis de Wegner asociada con consideraciones de uveítis Personas inapropiadas: generalmente no hay población especial. Contraindicaciones antes del examen: después de las 8 pm del día anterior al examen médico, se debe comenzar el ayuno durante 12 horas para evitar afectar los resultados de la prueba. Requisitos para el examen: las partículas tóxicas citoplasmáticas de neutrófilos indican daño por neutrófilos, respuesta inflamatoria severa, enfermedad grave, más común en pacientes con enfermedades de la sangre, quemaduras extensas e infecciones graves. Los pacientes deben prestar atención al médico para hacer un buen trabajo. Proceso de inspección Inmunofluorescencia indirecta: la fluoresceína se marca en el anticuerpo [de] correspondiente y reacciona directamente con el antígeno correspondiente. En el primer paso, se agrega un anticuerpo [de] no marcado desconocido (muestra a analizar) a una muestra de antígeno conocida, y se incuba a 37 ° C durante 30 minutos en una caja húmeda para unir completamente el anticuerpo antigénico, seguido de lavado para eliminar el anticuerpo [de] no unido. . En el segundo paso, se agrega un anticuerpo [de] antiglobulina marcado con fluorescencia o un anticuerpo anti-IgG, IgM. Si se produce una reacción antígeno-anticuerpo en el primer paso, el anticuerpo [de] anti-globulina marcado se une además al anticuerpo antígeno [de] unido, identificando así un anticuerpo desconocido. No apto para la multitud. No hay tabúes especiales. Reacciones adversas y riesgos No hay complicaciones y riesgos relacionados.